日前，又有兩家新銳公司Kaleido Biosciences和Cirius Therapeutics遞交了納斯達克上市申請，目標資金分別為1億美元和8600萬(wàn)美元。
Kaleido由美國麻省劍橋市的Flagship Pioneering在2015年孵化成立。根據其招股說(shuō)明書(shū)，Flagship Pioneering仍然是Kaleido的第一大股東，持有67.6％的股份。該公司致力于發(fā)現和開(kāi)發(fā)新型化合物來(lái)驅動(dòng)微生物組器官（microbiome organ）的功能，治療疾病并改善人類(lèi)健康。據Kaleido的招股書(shū)，其擁有超過(guò)1000個(gè)微生物組候選化合物庫，用于治療代謝疾病。公司主要的候選藥物KB195已經(jīng)完成了高氨血癥的1期研究，高氨血癥是一種代謝疾病，其特征是血液中氨含量高。Kaleido表示，這種藥物可能治療兩種類(lèi)型的高氨血癥：尿素循環(huán)障礙（UCD）和肝性腦?。℉E）。UCD是一種遺傳性疾病，影響身體用于處理尿素的酶。在HE中，肝損傷損害了器官從血液中清除毒素的能力。
Kaleido在其招股書(shū)中表示，將在今年上半年利用IPO資金推進(jìn)KB195進(jìn)入UCD高氨血癥患者的2期研究。公司還在評估該藥物和另一種藥物KB174用于HE。在審查UCD研究數據后，公司將確定哪款藥物在HE中推進(jìn)至2期研究。HE的2期臨床可能于2020年第一季度啟動(dòng)。
Cirius致力于開(kāi)發(fā)肝病和代謝紊亂的治療方法。該公司曾用名Oceta Therapeutics，2017年，Frazier Healthcare Partners和總部位于丹麥的Novo Holdings對該公司投資了4000萬(wàn)美元，將其更名為Cirius Therapeutics，并將其總部遷至圣地亞哥。
Cirius公司的主要候選藥物MSDC-0602K是一種小分子藥物，用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH），這種疾病可引起肝 臟損害，被稱(chēng)為纖維化。據該公司的招股書(shū)，MSDC-0602K屬于第二代胰島素增敏劑，每日1次口服，克服了第一代胰島素增敏劑的安全性問(wèn)題，有望以單藥或與其他藥物聯(lián)用的方式成為NASH的基礎治療用藥。
Cirius正在進(jìn)行該藥物的2b期研究，該研究招募了402名被診斷患有NASH和纖維化的患者。10月，Cirius公布了該研究的臨時(shí)數據，顯示患者在治療6個(gè)月后肝功能和血糖水平有所改善。副作用包括關(guān)節和背部疼痛，以及體重增加，該公司指出，這與其他改善胰島素抵抗的療法一致。Cirius預計將在今年下半年公布該研究的最終數據。
Cirius表示，將利用IPO資金繼續推進(jìn)其主要藥物的臨床試驗，同時(shí)支付化合物的制造費用。
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