四川科倫藥業(yè)今日發(fā)布公告稱(chēng)，公司的氫溴酸西酞普蘭膠囊國內首家通過(guò)一致性評價(jià)并獲得藥品注冊批件。該品種主要用于抑郁癥的治療。
藥品基本情況
藥品名稱(chēng)：氫溴酸西酞普蘭膠囊
劑型：膠囊劑
規格：20mg（按C20H21FN2O計）
申請事項：國產(chǎn)藥品注冊一致性評價(jià)
注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品
申請人：四川科倫藥業(yè)股份有限公司
審評結論：經(jīng)審查，本品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
氫溴酸西酞普蘭屬于高選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs），具有起效較快，不良反應發(fā)生率低，對心血管系統影響較小的特點(diǎn)。作為新型抗抑郁藥，氫溴酸西酞普蘭膠囊被《老年期抑郁障礙診療專(zhuān)家共識（2017年）》、《產(chǎn)后抑郁障礙防治指南的專(zhuān)家共識（2014年）》、《BC指南：成人重度抑郁癥的診斷和管理（2013年）》等國內外權威指南推薦為一線(xiàn)抗抑郁藥。氫溴酸西酞普蘭膠囊已進(jìn)入國家乙類(lèi)醫保。
截至目前，科倫藥業(yè)在氫溴酸西酞普蘭膠囊一致性評價(jià)項目上已投入研發(fā)費用約696萬(wàn)元人民幣。
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