藥品的質(zhì)量好壞關(guān)乎療效，影響人們的身體健康。近年來(lái)隨著(zhù)二胎政策開(kāi)放、人口老齡化加劇，國內用藥需求以及要求的提升，藥品質(zhì)量問(wèn)題越來(lái)越受?chē)抑匾?，提升藥品質(zhì)量、保障用藥安全刻不容緩。
業(yè)內指出，從制藥產(chǎn)業(yè)來(lái)看，影響藥品質(zhì)量的三個(gè)關(guān)鍵因素是原料藥、藥用輔料和制劑工藝。其中，國產(chǎn)藥用輔料行業(yè)起步晚，行業(yè)集中度低，質(zhì)量標準體系不夠完善，導致國產(chǎn)藥用輔料開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)相對落后，市場(chǎng)上的藥用輔料產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊品種，而高端藥用輔料主要依賴(lài)進(jìn)口，制約國產(chǎn)藥物的質(zhì)量水平。
為提升我國藥用輔料質(zhì)量，國家藥監部門(mén)高度重視并逐步加強藥用輔料行業(yè)的監督管理，持續完善藥用輔料質(zhì)量標準體系，我國藥用輔料行業(yè)正逐步向規范化、標準化發(fā)展。
在藥用輔料質(zhì)量安全方面，藥用輔料質(zhì)量管理正逐漸趨嚴。其中，《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》對藥用輔料的質(zhì)量控制進(jìn)行了較為全面、系統的規范。
2012年，原國家食藥監局發(fā)布《加強藥用輔料監督管理的有關(guān)規定》，進(jìn)一步加強藥用輔料生產(chǎn)、使用的監管。
另外，2015版《中國藥典》從品種收載、標準體系的系統完善、質(zhì)控水平的整體提升等方面進(jìn)一步提升了藥用輔料的質(zhì)量標準要求。
在藥用輔料注冊審評方面，2016年以前，我國原食藥監局對藥用輔料實(shí)行分類(lèi)管理、分級注冊。
2016年8月，國家食品藥品監督管理總局發(fā)布《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項的公告》，明確“將直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料由單獨審批改為在審批藥品注冊申請時(shí)一并審評審批”。此前已受理的藥品、藥包材和藥用輔料注冊申請繼續按原規定審評審批。
在藥用輔料標準方面，根據2020版藥典，將重點(diǎn)增加原料、中藥材、藥用輔料標準的收錄。其中，征求意見(jiàn)稿中明確提出，進(jìn)一步加強和完善藥用輔料和藥包材藥典標準體系，增加常用藥用輔料和藥包材標準的收載，推進(jìn)成熟的新型藥用輔料和藥包材標準的收載，重點(diǎn)加強對高風(fēng)險制劑(注射劑、眼用制劑、吸入制劑以及動(dòng)物來(lái)源)用輔料的制定；推進(jìn)藥用輔料和藥包材的更新?lián)Q代。
業(yè)內表示，我國藥用輔料生產(chǎn)廠(chǎng)家數量眾多，市場(chǎng)競爭激烈。國外的藥用輔料廠(chǎng)家，如德國默克等國際輔料生產(chǎn)巨頭進(jìn)入我國藥用輔料市場(chǎng)較早，且擁有一定的穩定的市場(chǎng)份額。這些大型藥用輔料企業(yè)憑借其資金、技術(shù)實(shí)力的優(yōu)勢，在部分產(chǎn)品市場(chǎng)占據壟斷地位、獲得超額利潤，因此，國產(chǎn)的藥用輔料要想與之競爭，并非一帆風(fēng)順，其中關(guān)鍵的因素就是標準的完善。
進(jìn)入2019年，國家藥用輔料標準修訂草案密集公示，可見(jiàn)我國藥用輔料行業(yè)已經(jīng)在標準規范化的路上。在此背景下，藥企能否搭上藥用輔料行業(yè)的快車(chē)，提高藥品質(zhì)量水平，將是其以轉型帶動(dòng)增長(cháng)的關(guān)鍵。
另外，有業(yè)內人士表示，隨著(zhù)藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范、質(zhì)量標準的不斷提高，藥企需要滿(mǎn)足更高的質(zhì)量要求，投入的成本必然也會(huì )提升，藥企需要在成本控制方面合理管理。
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