日前，生物醫藥公司Immatics與羅氏（Roche）達成臨床試驗合作，評估創(chuàng )新型自體細胞療法IMA101與免疫檢查點(diǎn)抑制劑atezolizumab（Tecentriq）聯(lián)合使用，在多種實(shí)體瘤患者中的安全性和有效性。
IMA101是一種針對晚期/轉移性實(shí)體瘤的個(gè)體化、多靶向免疫療法，基于Immatics專(zhuān)有的ACTolog技術(shù)。這一先驅技術(shù)由德克薩斯大學(xué)MD Anderson癌癥中心的Cassian Yee教授開(kāi)發(fā)。
有別于常規細胞免疫療法采用腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL），ACTolog技術(shù)采用的T細胞產(chǎn)品從患者的外周血細胞獲得，并帶有特定的靶向選擇性。借助其專(zhuān)利的抗原發(fā)現平臺Xpresident，Immatics已建立包含多個(gè)腫瘤靶標的抗原庫。在分析患者腫瘤生物標記物的基礎上，可以從庫中篩選最適合該患者的靶標。然后，通過(guò)體外分離和富集內源性T細胞，這種技術(shù)為每位患者制造最多4種靶向不同腫瘤特異性抗原的個(gè)體化T細胞產(chǎn)品。最后，激活的T細胞被重新注入患者體內，對腫瘤發(fā)起攻擊。
此項臨床1期試驗預計于今年晚些時(shí)候在MD Anderson癌癥中心開(kāi)展，在晚期實(shí)體瘤患者中評估單用IMA101和聯(lián)合抗PD-L1單抗atezolizumab的安全性和耐受性。免疫檢查點(diǎn)抑制劑atezolizumab或可增強IMA101殺死癌細胞的能力，因此該聯(lián)合療法試驗將檢驗這種免疫療法可能產(chǎn)生的協(xié)同效應。
“創(chuàng )新的ACTolog技術(shù)讓我們得以采用患者自身的T細胞來(lái)生成靶向實(shí)體瘤的治療方案，在安全性和有效性上都有提高的潛力，”談及此次合作，Immatics首席醫學(xué)官Stephen Eck博士表示：“我們非常高興可以把這種富有前景的個(gè)體化細胞療法與免疫檢查點(diǎn)抑制劑結合。”
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