獲悉，瑞典臨床階段的生物技術(shù)公司Aprea Therapeutics在2月27日宣布完成500萬(wàn)歐元C+輪融資，投資者為Janus Henderson Investors。Janus Henderson Investors投資的500萬(wàn)歐元是對Aprea Therapeutics去年完成的C輪融資的延續。
2018年11月30日，Aprea Therapeutics宣布完成5000萬(wàn)歐元的C輪融資。此輪融資由Redmile Group領(lǐng)投，參與投資的還有新進(jìn)投資者Rock Springs Capital，及該公司的現有投資者5AM Ventures、Versant Ventures、HealthCap、Sectoral Asset Management和Karolinska Development AB。此輪融資后，Redmile Group的代表將加入Aprea Therapeutics的董事會(huì )。
2016年3月，Aprea Therapeutics完成4600萬(wàn)歐元B輪融資。
結合幾輪融資，Aprea Therapeutics已經(jīng)總計籌集了1.1億美元。該公司的主要股東是KDev Investments AB，一家由Karolinska Development AB和Rosetta Capital Ltd.擁有的投資機構。Aprea Therapeutics的其他股東還包括?stersj?stiftelsen、Praktikerinvest KCIF Co-Investment Fund KB以及Redmile Group。
Aprea Therapeutics成立于2003年，總部位于瑞典斯德哥爾摩，是一家處在臨床階段的生物技術(shù)公司，由總裁兼首席執行官Christian S. Schade領(lǐng)導。Aprea Therapeutics專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)新型抗癌療法，旨在通過(guò)創(chuàng )新療法重新激活患者的腫瘤抑制蛋白P53。
腫瘤的發(fā)生發(fā)展是由于正常細胞生長(cháng)調控機制發(fā)生故障，大約50%的腫瘤對P53基因有抑制作用，導致腫瘤細胞缺乏P53 蛋白，從而破壞了重要的細胞自殺機制。這就促使了腫瘤細胞的存活以及腫瘤的生長(cháng)。APR-246 能夠恢復 P53 蛋白的正常功能，從而有效誘導腫瘤細胞死亡，還能克服其他抗腫瘤藥物的耐藥性。
Aprea Therapeutics的APR-246是一種一流的抗癌小分子藥物，可重新激活突變的P53腫瘤抑制蛋白，在多種固體和血液腫瘤中表現出臨床前抗腫瘤活性，目前正處于將其應用于骨髓增生異常綜合征（MDS）、急性髓系白血?。ˋML）以及卵巢癌的臨床開(kāi)發(fā)。
2018年12月2日，Aprea在圣地亞哥舉行的2018年美國血液學(xué)會(huì )（ASH）年會(huì )上，公布了APR-246在P53突變型骨髓增生異常綜合癥（MDS）患者的APR-246和阿扎胞苷（AZA）的Ib / II期臨床研究結果。該研究旨在評估APR-246在與阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療TP53突變型MDS時(shí)的安全性和有效性。
II期臨床研究結果顯示，該藥物在20名評估患者中的總體反應率為95%，其中70%（14名）的患者在統計結束時(shí)達到完全緩解（CR）狀態(tài)。與基線(xiàn)相比，P53免疫組化陽(yáng)性、突變TP53變異等位基因頻率（VAF）和TP53微小殘留?。∕RD）在疾病評估時(shí)均顯著(zhù)降低。截至2018年12月，APR-246尚未出現劑量限制**，也沒(méi)有觀(guān)察到預期的與AZA有關(guān)的安全狀況惡化。
目前，Aprea Therapeutics已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)入骨髓增生異常綜合征（MDS）的第3期臨床研究，并完成了APR-246和阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療p53突變型骨髓增生異常綜合征（MDS）和急性髓系白血?。ˋML）的Ib / II期臨床試驗。
Janus Henderson Investors新進(jìn)入的資金將用于繼續推進(jìn)APR-246的臨床研發(fā)。此外，Aprea Therapeutics透露，還將計劃開(kāi)發(fā)第二代具有同類(lèi)潛力的腫瘤抑制蛋白p53激活劑。
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