28日凌晨，英國《自然》雜志在線(xiàn)發(fā)表我國科研團隊在早期肝細胞癌蛋白質(zhì)組研究領(lǐng)域取得的重大科研成果，通過(guò)測定早期肝細胞癌的蛋白質(zhì)組表達譜和磷酸化蛋白質(zhì)組圖譜，發(fā)現了肝細胞癌精準治療的潛在新靶點(diǎn)。
這一成果由軍事科學(xué)院軍事醫學(xué)研究院生命組學(xué)研究所、國家蛋白質(zhì)科學(xué)中心（北京）、蛋白質(zhì)組學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗室賀福初院士團隊、錢(qián)小紅研究員團隊，聯(lián)合復旦大學(xué)附屬中山醫院樊嘉院士團隊，北京大學(xué)腫瘤醫院邢寶才教授團隊共同完成。
科研人員根據101例早期肝細胞癌及配對癌旁組織樣本的蛋白質(zhì)組數據，將目前臨床上認為的早期肝細胞癌患者，分成三種蛋白質(zhì)組亞型，而不同亞型的患者具有不同的預后特征，術(shù)后需要對應不同的治療方案。其中，第一類(lèi)患者僅需手術(shù)，要防止過(guò)度治療；第二類(lèi)患者則需要手術(shù)加其他的輔助治療；而第三類(lèi)患者占比30%，術(shù)后發(fā)生復發(fā)轉移的危險系數，是最后的“硬骨頭”。
科研人員發(fā)現，在第三類(lèi)患者的蛋白質(zhì)組數據里，膽固醇代謝通路發(fā)生了重編程，其中候選藥靶膽固醇酯化酶的高表達具有最差的預后風(fēng)險。通過(guò)抑制候選藥靶——膽固醇酯化酶SOAT1，能減少細胞質(zhì)膜上的膽固醇水平，有效抑制腫瘤細胞的增殖和遷移。
研究人員進(jìn)一步研究發(fā)現，SOAT1的一種小分子抑制劑“阿伐麥布”在肝癌患者的人源腫瘤異種移植模型上表現出良好的抗腫瘤效果，表明“阿伐麥布”有望成為治療預后較差肝細胞癌患者的潛在靶向治療藥物。
研究團隊還首次發(fā)現膽固醇代謝途徑重編程與肝細胞癌之間的直接聯(lián)系，證實(shí)膽固醇酯化酶在肝癌發(fā)生中的重要意義。借助患者群蛋白質(zhì)組學(xué)海量數據發(fā)現膽固醇酯化酶可用于早期肝癌的分型、預后及靶向治療，其蛋白質(zhì)水平在頭頸癌、胃癌、前列腺癌、腎癌和甲狀腺癌中均和患者的較差預后正相關(guān)，為發(fā)展新型抗癌藥物提供了重要基礎。
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