近日，生物制藥公司Cerebral Therapeutics完成1100萬(wàn)美元A輪融資，用于開(kāi)發(fā)難治性癲癇治療藥物，并向美國食品和藥物管理局（FDA）提交IND申請，啟動(dòng)第2階段臨床試驗。
本輪融資投資者是Granite Point Capital Management和Vivo Capital。此前，該公司已經(jīng)獲得了上述兩家投資機構提供的780萬(wàn)美元資金。本次融資結束后，該公司A輪融資總額將達到1100萬(wàn)美元。
癲癇是指大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電，從而導致的大腦暫時(shí)性功能障礙。據統計，癲癇是世界上四大常見(jiàn)神經(jīng)系統疾病之一，全世界患病人數超過(guò)5000萬(wàn)。頭部受傷、腦腫瘤、鉛中毒、大腦發(fā)育不良、遺傳性疾病和傳染病等癥狀都有可能導致癲癇。
在美國，大約有400萬(wàn)人患有癲癇，目前臨床上還沒(méi)有一種藥物或手術(shù)能夠完全治愈該疾病，口服藥物（抗驚厥藥，抗癲癇藥）幾乎是患者的唯一選擇。據統計，全球抗癲癇藥物市場(chǎng)高達113.4億美元。然而，口服藥物對30％的癲癇患者并無(wú)效果。
Cerebral Therapeutics作為一家生物制藥公司，自成立以來(lái)，一直致力于難治性癲癇藥物的開(kāi)發(fā)。該公司推出的新療法采用慢性植入式輸液系統，繞過(guò)血腦屏障，將合適劑量的抗癲癇藥物直接通過(guò)ICV（腦室內注射），輸送到大腦目標區域。這種療法大大減少了全身藥物使用的可能和藥物依從性，為患有慢性神經(jīng)疾病的患者、特別是那些口服和靜脈注射無(wú)效的患者提供了更優(yōu)的選擇。
此前，Cerebral Therapeutics與科羅拉多大學(xué)簽訂了獨家許可協(xié)議，共同開(kāi)發(fā)抗癲癇藥物。這種藥物與傳統口服藥物不同，該藥物采用的是專(zhuān)門(mén)植入的、可重新填充的導管泵系統，為大腦持續提供丙戊酸，達到抑制癲癇發(fā)作的效果。據悉，該公司目前正在與澳大利亞墨爾本大學(xué)合作，在成年患者中應用上述療法。初步臨床結果顯示，使用新藥后，癲癇患者發(fā)作頻率和嚴重程度降低了50-90％。
Cerebral Therapeutics首席執行官、醫學(xué)博士Daniel J. Abrams表示：“我們提供了一種新的方法來(lái)治療神經(jīng)系統疾病。未來(lái)，我們的專(zhuān)業(yè)團隊也將繼續推動(dòng)難治性癲癇藥物和其他神經(jīng)性疾病藥物的研發(fā)工作，進(jìn)一步提高藥物的療效。”
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