美國當地時(shí)間2019年3月25日，拜耳和楊森制藥以7.75億美元在就新型口服抗凝藥拜瑞妥的25000個(gè)訴訟達成和解，訴訟起因是兩公司是否給與醫生患者足夠藥物不良反應安全性信息。
拜耳和楊森公司在之前進(jìn)入庭審階段的6個(gè)案件中獲勝。但拜耳在聲明中表示：達成和解能夠避免干擾公司運作，以及持續訴訟產(chǎn)生的巨額成本。
楊森制藥公司的新聞發(fā)言人Sarah Freeman 在聲明中稱(chēng)："此次協(xié)議沒(méi)有承認責任，我們非常堅定地認為，這些訴訟主張與多年科學(xué)性數據顯示的證據相悖，美國FDA不斷證實(shí)拜瑞妥的安全性和有效性。”
目前兩公司已經(jīng)以7.75億美元的金額達成和解原則性協(xié)議，了結幾乎所有拜瑞妥在美國的大約25000個(gè)指控，兩公司平分和解費用，拜耳負擔部分將由產(chǎn)品責任保險部分彌補。
據了解，利伐沙班（拜瑞妥）是由拜耳公司發(fā)現的，與楊森研發(fā)公司進(jìn)行聯(lián)合開(kāi)發(fā)，已經(jīng)在超過(guò)130個(gè)國家地區獲得批準。在美國以外市場(chǎng)拜瑞妥由拜耳公司上市，在美國由楊森制藥公司上市。
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