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生物可吸收支架NeoVas正式發(fā)布 PCI進(jìn)入可降解時(shí)代

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來(lái)源:中國證券報-中證網(wǎng)
  2019-04-02
生物可吸收支架被譽(yù)為“冠脈介入治療第四次革命”,NeoVas生物可吸收支架于2月27日正式獲得國家藥品監督管理局批準的醫療器械注冊證。

         3月30日,第十七屆中國介入心臟病學(xué)大會(huì )期間,樂(lè )普醫療(300003)研制的“生物可吸收冠狀動(dòng)脈雷帕霉素洗脫支架系統(NeoVas)”正式發(fā)布,標志著(zhù)我國完全生物可吸收支架領(lǐng)域的研發(fā)創(chuàng )新能力達到國際領(lǐng)先水平。同時(shí),冠心病介入治療(PCI)進(jìn)入“可降解時(shí)代”。

        “我希望有一天世界冠脈支架的臨床指南由我們中國人來(lái)改寫(xiě),讓我們用最熱烈的掌聲期待這一天早日到來(lái)。”樂(lè )普醫療董事長(cháng)蒲忠杰表示。

        心臟支架手術(shù)作為冠心病治療的重要手段之一,在經(jīng)歷了球囊擴張時(shí)代、金屬裸支架時(shí)代之后,目前臨床選擇上絕大多數采用的是金屬藥物支架。但由于其金屬材質(zhì)不可降解的特性,植入后將終身留存體內,在晚期血栓、支架內再狹窄等方面存在一定健康隱患,而且植入金屬支架的患者也不便于進(jìn)行CT及核磁共振檢查。

        生物可吸收支架被譽(yù)為“冠脈介入治療第四次革命”,一直是近年來(lái)行業(yè)科研攻關(guān)的重點(diǎn)項目。該支架的特點(diǎn)在于基體及藥物載體涂層均由生物可吸收材料制成,在植入人體,經(jīng)過(guò)血運重建、支架降解吸收和血管修復三個(gè)階段后,3年左右可被人體吸收,血管彈性舒縮功能恢復,實(shí)現血管再造。

        NeoVas生物可吸收支架于2月27日正式獲得國家藥品監督管理局批準的醫療器械注冊證。NeoVas可降解支架從研發(fā)立項到最終獲批,歷時(shí)十年,臨床研究入組1400多例,歷經(jīng)四年臨床隨訪(fǎng),其在植入人體,經(jīng)過(guò)血運重建、支架降解吸收和血管修復三個(gè)階段后,支架最終完全降解,血管的結構和功能得到恢復。三年臨床隨訪(fǎng)數據表明,遠期安全性遠好于國際同類(lèi)支架;與金屬藥物支架相比,在血運重建和安全性方面無(wú)統計學(xué)差異,但支架降解后患者血管基本恢復至原位血管的彈性,表現出統計學(xué)優(yōu)效。

        樂(lè )普醫療在公告中稱(chēng),該產(chǎn)品的上市,將進(jìn)一步提升公司在心血管領(lǐng)域的核心競爭力,在未來(lái)3年-5年內與主要行業(yè)伙伴形成產(chǎn)品跨代競爭優(yōu)勢,提高創(chuàng )新產(chǎn)品的收入和利潤占比,極大提升企業(yè)抵御藥品集采影響,保障公司業(yè)績(jì)持續穩定增長(cháng)。

        光大證券研報分析,NeoVas在上市后一年內都是國內唯一在售的可降解支架。假設可降解支架終端售價(jià)在3萬(wàn)元/個(gè),那么單個(gè)支架貢獻利潤約到1萬(wàn)元。按目前手術(shù)使用量年化增速推算,到2021年有望貢獻10億元利潤。

        目前,雅培的AbsorbBVS是唯一獲得美國、歐洲上市許可的可降解支架,但因商業(yè)策略原因退出市場(chǎng)。同時(shí),國內外有多家競品在研,其中國內的華安生物進(jìn)展較快。

        對于A(yíng)bsorbBVS的退出,樂(lè )普醫療分析稱(chēng),AbsorbBVS支架在臨床上,由于未嚴格實(shí)施PSP操作規范,導致在降解期其安全性與Xience金屬支架存在統計學(xué)差異,造成了市場(chǎng)對AbsorbBVS支架安全性上的誤解。此外,“在決定商業(yè)退出時(shí),AbsorbBVS支架的康復期臨床數據未出,其實(shí)到康復期后,AbsorbBVS支架表現出優(yōu)異的安全性,如此數據出來(lái)后再做決策,也許結論就不一樣了。”

        NeoVas上市前Ⅰ-Ⅲ期臨床試驗的領(lǐng)導者、中國工程院院士韓雅玲表示,NeoVas生物可吸收支架上市前臨床試驗的成功,得益于正確的適應癥選擇和植入方法,如避免在小血管中使用、規范操作技術(shù)及可吸收支架降解速度與新生內膜厚度的優(yōu)化匹配,可有效降低急性、亞急性和極晚期血栓的發(fā)生風(fēng)險。

        根據第21屆全國介入心臟病學(xué)論壇上公布的最新數據,2017年我國大陸地區PCI例數為75.31萬(wàn)例,同比增長(cháng)13%,平均支架植入數量為1.47支,對應2017年支架植入數量約110.71萬(wàn)支。在冠心病低齡化、人口老齡化、分級診療不斷推進(jìn)的背景下,預計未來(lái)3年-5年P(guān)CI手術(shù)仍將維持每年13%-16%左右的增長(cháng),至2022年,我國冠心病介入例數將超過(guò)100萬(wàn)例,支架植入總量應超過(guò)200萬(wàn)支。

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