隨著(zhù)大數據與醫療的不斷融合，應用大數據治理技術(shù)輔助臨床研究，正在成為一個(gè)新的趨勢。

       胰 腺癌是讓人聞風(fēng)色變的“癌中之王”，發(fā)病率和死亡率高企，5年生存率僅5%左右，是預后最差的惡性腫瘤之一。胰 腺癌臨床與基礎研究一直是學(xué)術(shù)界的熱點(diǎn)和重點(diǎn)，但由于胰 腺癌死亡率較高，且生存期普遍較短，這對進(jìn)行臨床研究時(shí)收集病例數據的時(shí)效性和完整性提出了很高要求。依靠傳統的手段進(jìn)行臨床病例數據的收集、處理，來(lái)開(kāi)展科研是一項艱巨的工作。

       這一現狀正在被改變。隨著(zhù)大數據與醫療的不斷融合，應用大數據治理技術(shù)輔助臨床研究，正在成為一個(gè)新的趨勢。

       近期，海軍軍醫大學(xué)附屬上海長(cháng)海醫院放療科主任張火俊教授團隊基于國內宗的胰 腺癌射波刀治療病例數開(kāi)展了多項臨床研究，連續在業(yè)內影響力較大的雜志上發(fā)表了2項關(guān)于胰 腺癌SBRT的研究成果：其中一項研究發(fā)表在國際腫瘤放療領(lǐng)域權威的、影響力的雜志《International Journal of Radiation Oncology ·Biology ·Physics》（俗稱(chēng)“紅皮”）上，主要分析了胰 腺癌SBRT和序貫化療后局部復發(fā)的不同模式以指導靶區勾畫(huà)從而提高局部控制率；另外一項研究建立了胰 腺癌患者治療的臨床評分模型，進(jìn)而預測患者是否可以從SBRT的再次照射中獲益，該成果發(fā)表在另外一種腫瘤放療領(lǐng)域權威期刊《Radiotherapy and Oncology》（俗稱(chēng)“綠皮”）上。研究基于成熟的數據處理技術(shù)，建立結構化的數據庫，直接應用于臨床研究，實(shí)現高質(zhì)量的科研成果產(chǎn)出。

       研究一：SBRT和序貫化療作為胰 腺癌初始治療后局部復發(fā)模式分析---靶區設計優(yōu)化

       SBRT目前已逐步廣泛用于胰 腺癌的治療，雖然在SBRT后達到了53％-89％的高局部控制率，但局部復發(fā)仍然是接受SBRT的患者存活率低的原因之一。目前，醫學(xué)界對于胰 腺癌SBRT治療時(shí)腫瘤靶區（GTV）勾畫(huà)尚未達成一致共識。

       對SBRT后局部復發(fā)模式的研究可以更準確地識別局部復發(fā)風(fēng)險的區域。本研究旨在分析胰 腺癌行SBRT治療后不同部位復發(fā)比例，從而改善GTV的勾畫(huà)方法，以改善SBRT治療的局部控制率。

       本次研究應用了大數據處理技術(shù)，建立結構化數據庫——通過(guò)數據庫快速處理臨床患者數據，基于真實(shí)世界患者的臨床特征開(kāi)展臨床科研工作。

       研究人員借助臨床科研數據平臺，回顧性分析了501例接受了SBRT和化療的患者。通過(guò)對不同分期患者在SBRT治療后局部腫瘤復發(fā)與腹腔干（CT），腸系膜上動(dòng)脈（SMA）和脾動(dòng)脈（SA）的相對位置繪制局部復發(fā)圖，并分析不同類(lèi)型的胰 腺癌患者在不同區域的比例，采用單因素和多因素分析，進(jìn)一步預測胰 腺癌OS和PFS的相關(guān)因素。

       臨床特征

       基線(xiàn)臨床特征如表1所示：共有510名患者接受了SBRT和輔助化療。 整體中位隨訪(fǎng)時(shí)間為21.8個(gè)月（范圍：3.1-54.9個(gè)月）。 中位年齡為68歲（范圍：44-90歲）。 中位處方劑量和BED10分別為37Gy（范圍：32.5-49.6Gy）和64.35Gy（范圍：53.625-88.32Gy）。

       復發(fā)模式

       如表2和表3所示：

       對于腫瘤的位置:共計32位胰頭腫瘤患者出現了肝門(mén)復發(fā)，而胰 腺體和尾部腫瘤患者僅有1例患者肝門(mén)復發(fā)（P <0.001）。此外，在5例胰頭腫瘤患者中發(fā)現了與SA相關(guān)的復發(fā)，而44例胰 腺體和尾部腫瘤患者在SA處復發(fā)（P <0.001）。盡管胰頭部腫瘤患者的CT和SMA侵犯均多于胰體和尾部腫瘤，但復發(fā)率無(wú)差異；

       對于不同胰 腺癌分期：可切除或臨界可切除的胰 腺癌患者中沒(méi)有出現在肝門(mén)中復發(fā)的情況，而在33例局部晚期胰 腺癌患者中則出現了這種復發(fā)模式（P <0.001）。分別有37例局部晚期的胰 腺癌患者和78例可切除或臨界可切除的胰 腺癌患者出現了CT和SMA侵犯（P = 0.161）。而在SA的復發(fā)率上，上述兩組患者沒(méi)有差異。

       OS和PFS的預測因素

       單變量分析的結果表明：腫瘤分期、復發(fā)模式、CA19-9下降程度、CA19-9基線(xiàn)水平、BED10和PNI與OS和PFS顯著(zhù)相關(guān)。表4顯示：對于OS，腫瘤分期、復發(fā)模式、CA19-9下降程度和BED10是其獨立預測因子。

       此外，多變量分析還顯示腫瘤分期、復發(fā)模式、CA19-9下降程度、CA19-9水平和BED10與PFS相關(guān)（表5）。

       多變量分析表明，晚期胰 腺癌、CT和SMA部復發(fā)、CA19-9無(wú)應答和BED10 <60Gy均可預測較差的生存率?？拷麮T，SMA和腹膜后間隙的區域存在局部復發(fā)的高風(fēng)險。這提示在胰 腺癌SBRT治療GTV勾畫(huà)時(shí)在這些方向可以做適當的擴張以降低局部復發(fā)。劑量方面，BED10≥60Gy能獲得更好的結果。

       研究二：SCAD評分用于預測胰 腺癌立體定向放射治療后復發(fā)再次SBRT的總生存率

       盡管胰 腺癌的SBRT治療取得了進(jìn)展，但復發(fā)仍然是死亡的主要原因。大量患者在原發(fā)病灶部位發(fā)生局部復發(fā)，不幸的是這些患者由于種種原因通常不能進(jìn)行手術(shù)或化療。傳統放射治療由于治療精度欠佳容易導致嚴重的不良反應，所以不適合胰 腺癌再次放射治療。在這種情況下，SBRT成為了胰 腺癌再次放射治療的可能選擇之一。目前關(guān)于胰 腺癌SBRT再程放療的研究尚罕有報道。

       本研究的目的是建立一個(gè)臨床評分模型，以指導胰 腺癌患者在什么情況下推薦使用SBRT進(jìn)行再次放射治療。

       與“研究一”一樣，研究人員利用臨床數據庫篩選出2012年到2017年間進(jìn)行SBRT治療后原位復發(fā)并再次接受了SBRT治療的42名胰 腺癌患者進(jìn)行了研究。這42名患者均經(jīng)過(guò)病理檢查和影像學(xué)檢查診斷為胰 腺癌，從中隨機分配進(jìn)入實(shí)驗組（31例）和驗證組（11例），以年齡、性別、腫瘤直徑、腫瘤分期、CA19-9水平、全身炎癥反應指數、預后營(yíng)養指數、生物有效劑量、 CA19-9反應性等作為觀(guān)察指標，采用Cox比例風(fēng)險模型分析以上指標與總生存率的關(guān)系。研究者發(fā)現腫瘤分期（S）、CA19-9應答（CA）、生物有效劑量（D）對總生存率有顯著(zhù)的預測作用，提出了SCAD評分。

       實(shí)驗組（A）和驗證組（B）SCAD評分< 3分及≥ 3分的患者總生存期

       根據SCAD評分< 3分及≥ 3分將實(shí)驗組分為兩個(gè)亞組， < 3分組的中位總生存期為35.5個(gè)月（95％CI：25.8-45.2個(gè)月）而≥ 3分組僅17.3個(gè)月（95％CI：7.2-27.4個(gè)月），差別很顯著(zhù)。

       結果顯示，在實(shí)驗組中，第一和第二次SBRT的生物有效劑量中位數分別為59.5Gy（48–85.5Gy）和50.2Gy（43.7–66.9Gy），而在驗證組中，第一和第二次SBRT的生物有效劑量中位數分別為59.5Gy（52.5–66.9Gy）和47.7Gy（40.6–54.8Gy）。實(shí)驗組和驗證組的第一個(gè)和第二個(gè)SBRT間隔分別為10.5個(gè)月（6.1-24.3個(gè)月）和12.8個(gè)月（6.5-29.1個(gè)月）。多變量分析表明，腫瘤分期（P=0.005）、生物有效劑量（P=0.006）和CA19-9應答（P=0.04）對總生存率有顯著(zhù)的預測作用，形成SCAD評分。在驗證組中，SCAD評分<3分的患者與≥3分的患者相比，有更高的總生存率。

       本研究得出結論，SCAD評分有助于識別SBRT后復發(fā)再次SBRT可能獲益的胰 腺癌患者。

       本文亮點(diǎn)有三：

       1.本文研究的是胰 腺癌患者SBRT后的再次SBRT，此前對SBRT后的再次SBRT罕有研究，但這卻是胰 腺癌復發(fā)的一個(gè)重要治療選擇。

       2.本研究首次開(kāi)發(fā)了一種新的預后評分--SCAD評分，具有重要的臨床意義。首先，SCAD評分簡(jiǎn)單易行，適用于臨床實(shí)踐。其次，它可以保護一些患者避免有害再次放療，可為個(gè)體化治療提供指導。

       3.雖然樣本量不大且是回顧性研究，但卻是迄今胰 腺癌兩次SBRT治療中宗的病例研究。

       解讀：大數據賦能醫療行業(yè)

       通常而言，對于一項臨床研究，“數據”是打基礎的工作，也最為耗費時(shí)間和精力，如果僅僅憑借醫生人工的方式來(lái)進(jìn)行數據的采集、錄入、處理等，這將是一個(gè)沉重的負擔。尤其對于胰 腺癌的研究而言，由于臨床研究的有效病例有限，也增大了臨床科研的難度。

       以上兩項研究則很好地解決了這一痛點(diǎn)。且通過(guò)大數據處理技術(shù)，甚至能夠匯聚多個(gè)中心的數據，建立科研級的專(zhuān)病數據庫，既保障數據的豐富度，也保障了數據的高質(zhì)量，直接應用于臨床研究。在此基礎上，可以探究不同治療方式優(yōu)劣、藥品的有效性和安全性、藥品適應癥擴展等。而且，通過(guò)真實(shí)世界的臨床證據，可以完善臨床診療指南，最終反饋指導臨床實(shí)踐。

       在科研的過(guò)程中，標準化的數據處理體系和完整的數據監查方案的應用，能夠全面保障數據安全以及患者隱私。

       類(lèi)似的案例并不罕見(jiàn)。隨著(zhù)大數據在醫療領(lǐng)域的應用不斷深入，越來(lái)越多的大數據臨床科研解決方案進(jìn)入了人們的視野，在一定程度上重新定義了傳統醫學(xué)研究模式。

       除此之外，在藥品研發(fā)領(lǐng)域，在藥品研發(fā)周期漫長(cháng)、研發(fā)成本居高不下的背景下，運用大數據解決方案，向藥品研發(fā)提供統計學(xué)分析支持，對于降低藥品研發(fā)成本，加速藥品上市，也具有重要的意義。

       據悉，國內包括零氪科技在內的多家科技企業(yè)都在涉足該領(lǐng)域，為臨床科研、藥品研發(fā)等提供重要的技術(shù)支持?？梢灶A期，在越來(lái)越多的相關(guān)方推動(dòng)下，大數據技術(shù)能夠更好服務(wù)于醫療、醫藥行業(yè)，惠及更多患者。

       參考文獻：

       [1]Zhu X, Ju X, Cao Y, et al. Patterns of local failure after stereotactic body radiation therapy and sequential chemotherapy as initial treatment for pancreatic cancer: implications of target volume design[J]. International Journal of Radiation Oncology·Biology·Physics (2019), doi: .

       [2]Xiaofei Z,Fuqi L,Xiaoping J , et al. Prediction of overall survival after re-irradiation with stereotactic body radiation therapy for pancreatic cancer with a novel prognostic model (the SCAD score)[J]. Radiotherapy and Oncology, 2018，129（2）：313-318.

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