上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬仁濟醫院消化所許杰課題組通過(guò)設計的PD-PALM多肽降低了腫瘤細胞PD-L1的表達量，為免疫檢查點(diǎn)抑制劑開(kāi)發(fā)提供了新思路，該靶向多肽分子經(jīng)優(yōu)化有望成為腫瘤免疫治療藥物。相關(guān)研究成果近日在線(xiàn)發(fā)表于《自然-生物醫學(xué)工程 》。
據悉，該雜志配發(fā)了資深細胞生物學(xué)家Stephane Lefrancois教授的述評，詳細解釋了這項工作的科學(xué)發(fā)現以及意義，認為“利用多肽抑制劑來(lái)阻斷PD-L1棕櫚?；崾玖嘶诜g后修飾的新的靶向方法。許杰課題組開(kāi)發(fā)的這種細胞穿透多肽顯著(zhù)抑制了PD-L1，因而可能有潛力成為治療分子”。
免疫檢查點(diǎn)是分布于體內免疫系統中的抑制性信號通路。
許杰研究員表示，“腫瘤能夠利用免疫檢查點(diǎn)通路的抑制作用，逃避免疫細胞的識別”。因此，抑制免疫檢查點(diǎn)可以激發(fā)免疫系統原有的抗腫瘤能力。然而免疫檢查點(diǎn)阻斷療法仍存在總體效率不高、長(cháng)期使用后產(chǎn)生耐藥以及可發(fā)生嚴重副作用等問(wèn)題。
許杰告訴《中國科學(xué)報》，針對PD-L1調控機制的深入研究將有助于改善治療的效果。
研究人員發(fā)現，PD-L1蛋白質(zhì)可被DHHC3酶進(jìn)行棕櫚?；揎?，并減少其泛素化修飾和溶酶體降解。由于目前棕櫚?；男》肿右种苿┤鄙賹HHC酶的選擇性，因此許杰課題組進(jìn)行了棕櫚?；偁幮砸种苿┑脑O計嘗試，并通過(guò)設計的PD-PALM多肽降低了腫瘤細胞PD-L1的表達量。
許杰表示：“今后還可以對PD-PALM進(jìn)行衍生改造和修飾，以進(jìn)一步提高其活性和穩定性，增強其成藥潛力。”
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