美國研究人員日前確認，為阻止被機體免疫細胞攻擊，某些癌細胞可以釋放一種秘密武器破壞淋巴結，以達到“釜底抽薪”的效果。這解釋了為何多數癌癥對現有免疫療法不敏感，為開(kāi)發(fā)新療法甚至癌癥**提供了思路。
美國加利福尼亞大學(xué)舊金山分校研究人員4日在美國《細胞》雜志上報告說(shuō)，某些癌細胞會(huì )釋放被稱(chēng)作“外泌體”的小囊，對躲避免疫攻擊發(fā)揮了重要作用。“外泌體”攜帶著(zhù)使免疫細胞“繳械”的PD-L1蛋白，通過(guò)淋巴系統或血液抵達淋巴結這個(gè)生成免疫細胞的大本營(yíng)，從源頭上破壞了免疫細胞活性。
近來(lái)出現的革命性抗癌免疫藥物“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”可抑制癌細胞表面的“偽裝蛋白”PD-L1，這種蛋白及其在機體免疫細胞中的受體PD-1，讓免疫系統無(wú)法識別并攻擊癌細胞。但是“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”對前列腺癌等許多癌癥效果不佳，此前認為，這是因為這些癌細胞不生產(chǎn)PD-L1，讓免疫藥物“無(wú)的放矢”。
加州大學(xué)舊金山分校研究人員提供了新解釋?zhuān)麄儼l(fā)現對“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”不敏感的癌細胞仍然生產(chǎn)大量PD-L1蛋白，只是它們不存在于癌細胞表面，而是由癌細胞分泌的“外泌體”攜帶著(zhù)抵達淋巴結，而現有的“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”無(wú)法作用于這些“外泌體”。
在動(dòng)物實(shí)驗中，研究人員將對“免疫檢查點(diǎn)抑制劑”無(wú)反應的小鼠前列腺癌細胞植入健康小鼠體內，發(fā)現腫瘤迅速增長(cháng)。但是用CRISPER基因編輯技術(shù)敲掉癌細胞中2個(gè)負責生成“外泌體”的基因后，雖然這些癌細胞仍能產(chǎn)生PD-L1蛋白，卻無(wú)法在小鼠體內形成腫瘤了。
實(shí)驗還發(fā)現，敲除負責生成“外泌體”的基因后，這些癌細胞可以誘發(fā)機體免疫反應，使免疫系統重新識別癌細胞并發(fā)起攻擊，未來(lái)有望用于開(kāi)發(fā)抗癌**。研究人員將經(jīng)基因編輯而“外泌體”匱乏的癌細胞注入小鼠體內，90天后再將未經(jīng)基因編輯的癌細胞植入，發(fā)現后者無(wú)法對免疫系統“隱身”了。研究人員認為，接觸了“外泌體”匱乏的癌細胞后，小鼠免疫系統獲得了抵抗腫瘤的記憶。
論文第一作者、加州大學(xué)舊金山分校博士后毛羅·波焦說(shuō)，目前臨床上還沒(méi)有可以阻斷攜帶PD-L1蛋白“外泌體”破壞力的抗癌藥物，了解其生物學(xué)機制是開(kāi)發(fā)新療法的第一步。
點(diǎn)擊下圖，預登記觀(guān)展
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
