在美國，SCLC（非小細胞肺癌）占所有診斷肺癌的15%，每年有30,000新發(fā)病例。在過(guò)去的30年中，晚期SCLC的標準療法一直是化療。然而，這些患者易復發(fā)，并且平均生存期只有12個(gè)月?，F在免疫療法與化療組合的方式成為新的標準治療手段，但只有很小一部分人能夠獲益。
來(lái)自德克薩斯州休斯頓德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究人員此前研究發(fā)現，使用多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑和檢查點(diǎn)激酶1（CHK1）抑制劑可以來(lái)阻斷在SCLC中具有高活性的DDR途徑。
于是，他們預測，如果將PARP抑制劑或其他導致DNA損傷的藥物與免疫療法相結合，對免疫療法的反應可能更大。
結果正如他們所料。“我們發(fā)現，如果我們在免疫治療中加入PARP或CHK1抑制劑，我們就會(huì )發(fā)現腫瘤明顯縮小。事實(shí)上，在某些情況下，腫瘤完全消失。”該研究的通訊作者、胸部/頭頸部腫瘤內科副教授Lauren Averett Byers如是說(shuō)。該研究結果發(fā)表于《CANCER DISCOVERY》。
DOI: 10.1158/2159-8290.CD-18-1020
此外，他們還發(fā)現免疫療法/ PARP抑制劑組合的治療小鼠1周左右，其腫瘤完全消失。免疫療法/ CHK1聯(lián)合療法治療的60％的小鼠腫瘤完全消失。
在這個(gè)模型中，研究人員發(fā)現DDR抑制劑刺激干擾素基因（STING）通路，STING通路負責監測病毒或細菌感染信號，由此控制由DDR抑制劑激活的免疫應答，并導致腫瘤中免疫細胞數量增加。具體而言，就是包括CXCL10和CCL5在內的趨化因子水平增加，并促使細胞**T淋巴細胞活化。此外，DNA損傷導致STING途徑產(chǎn)生反應并激活免疫系統，引發(fā)SCLC細胞對免疫療法的反應。
Byers說(shuō)：“我認為這項研究的結果非常具有說(shuō)服力，因為通過(guò)靶向治療與免疫治療相結合，抗癌療效顯著(zhù)增強。而且我們的研究結果可以很快投入應用，讓更多的患者獲益，甚至可以有效治療BRCA 突變乳腺癌和卵巢癌等其它類(lèi)型的癌癥。”
資料來(lái)源：
[1] Immunotherapy plus DDR inhibitors may prime SCLCs for better response
[2] Targeting DNA damage response promotes anti-tumor immunity through STING-mediated T-cell activation in small cell lung cancer
點(diǎn)擊下圖，預登記觀(guān)展
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
