日本橫濱市立大學(xué)等機構日前宣布，他們的聯(lián)合研究小組發(fā)現了導致艾滋病的人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）從宿主細胞的防御系統中逃脫的分子機理。研究成果發(fā)表在最近的《自然通訊》網(wǎng)絡(luò )版。
HIV侵入人體后，免疫細胞被逐漸破壞，人體易受到病原體感染并引發(fā)各種疾病。目前尚無(wú)從體內完全排除HIV的治療方法，感染者需不斷服用抗病毒 藥物進(jìn)行治療。隨著(zhù)病毒遺傳基因變異，有報告稱(chēng)出現了很多既有藥物無(wú)法治療的耐藥性病毒。因此在開(kāi)發(fā)HIV**同時(shí)，需不斷研究針對耐藥性病毒的新藥物。
人體細胞對各種病毒具有相應的防御手段。例如，SAMHD1蛋白是一種由人體細胞產(chǎn)生的酶，可強烈阻斷HIV感染巨噬細胞和CD4+T細胞。另一方面，病毒尤其是西非地區眾多感染者攜帶的HIV-2，其顆粒中含有的Vpx蛋白能分解細胞中的SAMHD1，結果導致HIV-2感染骨髓細胞和T細胞。
由于大多數病毒蛋白在人體細胞“病毒調節劑”的幫助下起作用，研究小組首先尋找控制Vpx對SAMHD1作用的因子。他們從參與磷酸化修飾的400多種宿主蛋白中搜索與Vpx相互作用的蛋白，發(fā)現PIM激酶宿主蛋白與Vpx結合良好并且特異性地被磷酸化。借助質(zhì)譜儀進(jìn)行的詳細調查顯示，絲氨酸是Vpx的第13個(gè)氨基酸，被PIM激酶磷酸化。用另一種氨基酸取代該絲氨酸，就不會(huì )產(chǎn)生Vpx的磷酸化，病毒增殖明顯減少。
研究結果證明，宿主PIM激酶是控制Vpx對SAMHD1作用的病毒調節因子。另外，研究也發(fā)現，通過(guò)阻礙PIM激酶，能夠有效阻斷HIV-2的復制。
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