英國腎 臟疾病AI診斷公司RenalityixAI宣布，該公司的診斷產(chǎn)品KidneyIntelX™已被美國FDA授予突破性設備（breakthrough device）的稱(chēng)號，這是市面上第一個(gè)宣布該消息的腎 臟疾病AI診斷系統。最近一個(gè)和RenalityixAI具有相似經(jīng)歷的是數字病理公司Paige.AI，這家公司在4月初獲得了這一稱(chēng)號。
什么是FDA突破性設備計劃？FDA頒發(fā)的突破性設備是原本FDA快速通道(Expedited Access Pathway，EAP)的替代者，這一計劃是為醫療設備及以醫療設備為中心的組合所設計——這些產(chǎn)品要能為病人提供更有效的治療。
突破設備計劃包含EAP的舊有特點(diǎn)并強調創(chuàng )新，旨在促進(jìn)突破技術(shù)的發(fā)展和加快對這些突破技術(shù)的審查，同時(shí)保留法定標準的上市前批準，510（k）批準和DeNovo營(yíng)銷(xiāo)授權。據了解，獲得這個(gè)稱(chēng)號的產(chǎn)品在提交審查時(shí)，將在隊列中按更高優(yōu)先級排列，并在需要時(shí)享受額外的審查資源。
雷鋒網(wǎng)了解到，2018年5月，總部位于紐約的創(chuàng )業(yè)公司RenalilytixAI與西奈山伊坎醫學(xué)院（Mount Sinai School of Medicine at Mount Sinai）、西奈山醫療系統醫學(xué)院（Mount Sinai Health System）達成了基礎合作。
同年，RenalytixAI完成了A輪融資，金額為2900萬(wàn)美元。
從2019年開(kāi)始，公司進(jìn)入產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的過(guò)程。1月底，RenalityixAI宣布開(kāi)始對其產(chǎn)品KidneyIntelX進(jìn)行臨床驗證研究。
RenalityixAI選擇腎 臟疾病作為突破口是一個(gè)很好的思路。腎 臟疾病被認為是一種影響全球8.5億人的公共衛生流行病。僅在美國，就有超過(guò)4000萬(wàn)人被歸類(lèi)為慢性腎病，近50%的晚期（第四階段）疾病患者不知道自己腎功能下降的嚴重程度。
所以，許多病人以一種計劃外的方式發(fā)展成腎衰竭，最終在急診室里進(jìn)行透析，這些人可能從來(lái)沒(méi)有和腎 臟科的臨床專(zhuān)家見(jiàn)上一面。在美國，每天有13名患者在等待腎移植手術(shù)時(shí)死亡。
根據官網(wǎng)顯示，KidneyIntelX利用機器學(xué)習算法，結合電子健康記錄信息，評估包括sTNFR1、sTNFR2和KIM1在內的血液預測生物標志物的組合，為不同的AI應用程序構建一個(gè)深入、獨特的腎病相關(guān)數據庫，以識別進(jìn)展性腎病，顯著(zhù)改善腎病風(fēng)險評估、臨床護理和藥物臨床試驗的患者分層。
具體到KidneyIntelX這款產(chǎn)品，其目的就是診斷和改善進(jìn)展迅速的2型糖尿病性腎病患者的臨床管理。如果產(chǎn)品得到應用，美國醫療系統每年會(huì )省下為慢性和終末期腎病支付的1140億左右美元費用。
RenalytixAI認為，這是一個(gè)為慢性腎病(CKD)市場(chǎng)提供有質(zhì)量保證、受監管、人工智能驅動(dòng)的產(chǎn)品的重要機會(huì )。
RenalilytixAI首席運營(yíng)官Sally Boden表示：“這一指定標志著(zhù)我們實(shí)現了一個(gè)目標，即推出一種能夠極大改善慢性腎病患者識別和治療的解決方案。我們期待繼續與FDA密切合作，包括我們的數據開(kāi)發(fā)計劃、臨床驗證以及隨后提交的監管許可。”
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