繼羅氏、賽諾菲、阿斯利康等跨國藥企之后，美國制藥巨頭默沙東近日也發(fā)布了2019年第一季度（Q1）財報。財報顯示，默沙東Q1全球收入高達108億美元，按固定匯率計算，同比增長(cháng)11％。Q1如此強勁的表現也使默沙東將該公司的2019年財年預測銷(xiāo)售額由之前的432-447億美元提高到了439-451億美元。
中國市場(chǎng)實(shí)現67%的飛速增長(cháng)
根據財報，默沙東中國市場(chǎng)Q1業(yè)績(jì)相當耀眼：按固定匯率計算，銷(xiāo)售額實(shí)現高達67%的同比增長(cháng)至7.25億美元。67%的高增長(cháng)率也意味著(zhù)默沙東超越羅氏（64%）成為了2019年第一季度在中國表現的跨國藥企。
默沙東高管在財報電話(huà)會(huì )議上表示，中國市場(chǎng)出色的業(yè)績(jì)主要是受新產(chǎn)品的驅動(dòng)。根據財報， 2018年獲批并上市的PD-1抑制劑可瑞達(帕博利珠單抗注射液，Keytruda)和9價(jià)宮頸癌**佳達修9，以及2017年上市的4價(jià)宮頸癌**佳達修是Q1業(yè)績(jì)的主要驅動(dòng)力，同時(shí)2017年獲批上市的選擇性肌肉松弛拮抗劑舒更葡糖鈉注射液表現也不錯。
默沙東首席執行官肯·弗雷澤（KenFrazier）強調：“我們在中國等主要市場(chǎng)的機遇把握上，尚屬蜻蜓點(diǎn)水。”創(chuàng )新藥物在默沙東中國市場(chǎng)銷(xiāo)售額中占的份量已經(jīng)越來(lái)越重，這一戰略的轉變有望幫助該公司抵御針對專(zhuān)利過(guò)期原研藥的“4+7”帶量采購政策帶來(lái)的影響。據默沙東研究實(shí)驗室負責人羅杰?珀爾穆特(Roger Perlmutter)介紹：“公司產(chǎn)品管線(xiàn)中大約有60％-70％是創(chuàng )新產(chǎn)品。”
推動(dòng)帕博利珠單抗進(jìn)醫保
雖然默沙東沒(méi)有披露中國產(chǎn)品的具體銷(xiāo)售情況，但在財報電話(huà)會(huì )議上，公司高管和投資者均把目光鎖定在了2018年剛在中國上市的PD-1抑制劑帕博利珠單抗上。帕博利珠單抗于2018年7月首次在中國獲批作為轉移性黑色素瘤患者的二線(xiàn)療法，而后又于2019年3月在中國獲批了第二個(gè)適應癥——聯(lián)合培美曲塞和化療一線(xiàn)療法治療非小細胞肺癌（NSCLC），成為了中國市場(chǎng)第一個(gè)獲得兩個(gè)適應癥批準的PD-1抑制劑。
據默沙東首席商務(wù)官弗蘭克?克萊伯恩(FrankClyburn)介紹，默沙東目前正在與中國的相關(guān)部門(mén)就將帕博利珠單抗納入今年國家醫保目錄的事宜進(jìn)行溝通，但是中國的肺癌患者數量可能是個(gè)棘手的問(wèn)題：“考慮到肺癌適應癥的獲批時(shí)間，我們不得不看看今年是否有可能被納入醫保。”克萊伯恩指出，在中國600,000-700,000肺癌患者中，大約有20萬(wàn)人可以用該聯(lián)合療法治療。迄今為止，帕博利珠單抗在全球范圍內被批準的適應癥有18個(gè)，涉及11個(gè)瘤種，默沙東高管們表示有信心應對來(lái)自國產(chǎn)PD-1抑制劑的競爭。“即使沒(méi)有（納入醫保），我們對帕博利珠單抗在中國市場(chǎng)的定位也是充滿(mǎn)信心的”，Clyburn說(shuō)道。“顯而易見(jiàn)，中國市場(chǎng)的競爭將會(huì )非常激烈，但我們認為，帕博利珠單抗搶先作為肺癌的一線(xiàn)治療方案被獲批將使公司處于優(yōu)勢地位。”
默沙東預測，該公司的中國業(yè)績(jì)將會(huì )長(cháng)期保持良好勢頭，而且也不會(huì )僅近依賴(lài)于帕博利珠單抗這一種產(chǎn)品。GBI SOURCE數據顯示，默沙東在2017年-2018年期間共在中國獲批了七款產(chǎn)品。目前，中國患者對于默沙東宮頸癌**佳達修-4和佳達修-9的需求仍然居高不下。另外，默沙東與阿斯利康合作開(kāi)發(fā)的PARP抑制劑利普卓（奧拉帕利片）以及默沙東與衛材合作開(kāi)發(fā)的肝細胞癌藥物樂(lè )衛瑪（樂(lè )伐替尼）也于2018年在中國獲批上市。利普卓是中國市場(chǎng)上首個(gè)獲批的PARP抑制劑，樂(lè )衛瑪是約十年來(lái)中國第一個(gè)作為不可切除肝細胞癌一線(xiàn)治療的新系統療法。根據默沙東與阿斯利康、衛材之前的協(xié)議，默沙東也將從這兩款產(chǎn)品中獲得收入。
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