普利制藥發(fā)布企業(yè)公告，其公司的近日收到馬來(lái)西亞藥品管理局National pharmaceutical regulatory agency（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“NPRA”）批準注射用阿奇霉素的通知，是其公司在東盟國家獲得批準的第一個(gè)品種。
阿奇霉素（Azithromycin）最初由Pliva研發(fā)團隊發(fā)現和研制。1986年，Pliva與Pfizer（輝瑞）簽署授權協(xié)議，Pfizer獲得西歐和美國的獨家市場(chǎng)銷(xiāo)售權，1997年輝瑞注射用阿奇霉素（商品名為ZITHROMAX）在美國獲準上市，2007年進(jìn)口原研（商品名：希舒美）在國內獲準上市。注射用阿奇霉素目前已經(jīng)在全球廣泛上市銷(xiāo)售。
普利制藥于2009年啟動(dòng)了該產(chǎn)品的研發(fā)，成功后相繼提交了國內外多個(gè)市場(chǎng)的注冊申請。該品種于2017年7月獲得國家食品藥品監督管理總局簽發(fā)的注冊批件，并于2018年5月通過(guò)中國化學(xué)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)，是目前唯一一個(gè)按照補充申請通過(guò)一致性評價(jià)的注射劑藥品。2018年10月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，2018年10月獲得DCP主審國家荷蘭藥物評價(jià)委員會(huì )批準，同月獲得參審國奧地利衛生與食品安全局批準，2018年12月獲得參審國德國批準，2019年1月獲得加拿大的上市許可。本月該產(chǎn)品收到澳大利亞藥物管理局（TGA）簽發(fā)的上市許可。
據公告顯示普利制藥注射用阿奇霉素于近日獲得馬來(lái)西亞藥品管理局（NPRA）批準，該產(chǎn)品是普利制藥在東盟國家獲得批準的第一個(gè)品種，成功邁入東盟市場(chǎng)拓寬市場(chǎng)。
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