《科學(xué)·轉化醫學(xué)》（Science Translational Medicine）是《科學(xué)》雜志旗下側重“基礎研究”向“潛在療法”轉化的知名期刊。在該雜志最新上線(xiàn)的一篇論文里，由華人學(xué)者領(lǐng)銜的一支團隊找到了一種潛在新藥分子。令人欣喜的是，對于連明星抗癌藥都無(wú)法治療的癌癥患者，它有望帶來(lái)新的生機！
研究中提到的這款明星抗癌藥叫做伊布替尼（ibrutinib），是一款不折不扣的重磅藥物。自2013年首次獲批以來(lái)，它先后已經(jīng)斬獲了美國FDA的10項批準，用于多種不同血液癌癥的治療。
那么多批準的背后，是它對于血液癌癥堪稱(chēng)神奇的療效。以本研究中涉及的套細胞淋巴瘤為例，它能帶來(lái)接近70%的緩解率。也就是說(shuō)，平均下來(lái)，每接受治療的10名患者里，就有7名患者的癌癥病情得到改善，甚至消失不見(jiàn)！
但即便是這種明星抗癌藥，也會(huì )有失手的時(shí)候。而一旦癌細胞對伊布替尼產(chǎn)生耐藥，留給患者的療法就屈指可數。對于這些患者而言，能夠繼續活過(guò)1年的生存率只有22%，不足四分之一！
為此，來(lái)自德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的這支團隊決定尋找新型藥物，改變患者無(wú)藥可用的局面。而他們首先要做的，就是理解癌細胞為什么會(huì )產(chǎn)生耐藥。
從作用機制上看，伊布替尼是一種BTK抑制劑。BTK是一種參與細胞信號傳導的蛋白質(zhì)，能夠影響細胞的發(fā)育。因此，過(guò)去很多科學(xué)家都認為耐藥性來(lái)源于BTK的突變。但是在套細胞淋巴瘤中，研究人員們卻極少從患者體內檢測出BTK的突變！也就是說(shuō)，一定還有其他機制讓癌細胞逃之夭夭。
于是，研究人員們招募了37名患者，并對他們的癌細胞做了一系列分析，這包括了外顯子測序，DNA拷貝數變異分析，以及全轉錄組RNA測序分析。后續的分析結果揭露了一個(gè)有趣的現象——為了逃過(guò)明星抗癌藥的治療，癌細胞竟然主動(dòng)求變，改變了自己的代謝通路！
具體來(lái)看，對伊布替尼產(chǎn)生耐藥的套細胞淋巴瘤，其癌細胞的代謝會(huì )傾向于氧化磷酸化和谷氨酰胺代謝。這具體對癌細胞的生存產(chǎn)生了怎樣的影響，現在還很難說(shuō)清。但這個(gè)現象卻給研究人員們提供了一個(gè)治療的新思路——如果我們能抑制氧化磷酸化和/或谷氨酰胺代謝，是否就能抑制這些耐藥癌細胞的生存？
后續的實(shí)驗結果證實(shí)了他們的猜想。使用一種氧化磷酸化抑制劑IACS-010759（能夠靶向線(xiàn)粒體電子傳遞鏈的復合體I），這些耐藥的癌細胞在體外培養中，其生長(cháng)得到了顯著(zhù)抑制。而在利用這些耐藥癌細胞構建的小鼠疾病模型里，研究人員們也觀(guān)察到了同樣的現象。
“我們發(fā)現向氧化磷酸化和谷氨酰胺代謝傾斜的代謝變化，與套細胞淋巴瘤對伊布替尼的耐藥有關(guān)，”本研究的通訊作者之一Michael Wang教授說(shuō)道：“用IACS-010759抑制氧化磷酸化，能在體內和體外實(shí)驗中，顯著(zhù)抑制伊布替尼耐藥腫瘤模型的生長(cháng)。”
本研究的另一位通訊作者Linghua Wang教授則指出，這些結果說(shuō)明“對氧化磷酸化和谷氨酰胺代謝等癌癥活躍代謝通路的探索，有望為套細胞淋巴瘤和其他淋巴瘤帶來(lái)更好的臨床預后。”
下一步，科學(xué)家們計劃開(kāi)展臨床試驗，評估IACS-010759治療淋巴瘤的潛力。其中，他們也想納入對伊布替尼產(chǎn)生耐藥的患者組。如果試驗取得成功，對于那些已經(jīng)深陷絕望的患者而言，無(wú)疑將帶來(lái)新的希望！
點(diǎn)擊下圖，觀(guān)眾預登記成功送20元話(huà)費
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
