優(yōu)時(shí)比（UCB）公司宣布，美國FDA批準該公司的Nayzilam（**）鼻噴霧劑上市，用于急性治療12歲以上癲癇患者出現的集群性癲癇發(fā)作（seizure clusters）。根據新聞稿，這是第一款也是唯一一款FDA批準的鼻腔給藥的集群性癲癇發(fā)作療法。
癲癇是一種大腦慢性神經(jīng)疾病。它是世界上第四大神經(jīng)疾病，大約影響6500萬(wàn)人的生活。據估計，在美國有15萬(wàn)癲癇患者會(huì )出現集群性癲癇發(fā)作。急性治療集群性癲癇發(fā)作非常關(guān)鍵，因為如果不加以治療，集群性癲癇發(fā)作會(huì )提高患者出現身體受傷、神經(jīng)損傷，和長(cháng)時(shí)間癲癇發(fā)作的風(fēng)險。然而，已有的癲癇治療方法并不適用于治療集群性癲癇發(fā)作，導致很多患者沒(méi)有接受治療。
Nayzilam是一種治療集群性癲癇發(fā)作的短期療法?；颊呖梢詳y帶這種一次性的鼻噴霧劑。它可以由非醫護專(zhuān)業(yè)人士給正在癲癇發(fā)作的患者使用。它的主要成分是苯二氮卓（benzodiazepine）。
Nayzilam的批準是基于一項隨機雙盲，含安慰劑對照的臨床試驗結果。201名患者在出現集群性癲癇發(fā)作之后，接受了Nayzilam或安慰劑的治療。試驗結果表明，Nayzilam組患者中更多患者在接受治療10分鐘內發(fā)作停止（80.6%比70.1%）。同時(shí)更多患者在第一次發(fā)作后10分鐘到6個(gè)小時(shí)內沒(méi)有癲癇復發(fā)（58.2%比37.3%）。
“集群性癲癇發(fā)作通常嚴重影響患者的生活質(zhì)量，而且可能導致他們住院和出現嚴重癲癇癥狀的風(fēng)險增加，”Banner大學(xué)醫學(xué)中心癲癇項目主任Steven S. Chung博士說(shuō)：“治療集群性癲癇發(fā)作是很多患者面對的重要挑戰。Nayzilam為改善患者和他們家人的生活提供了一款新的治療選擇。”
參考資料：
[1] UCB announces NAYZILAM? (**) nasal spray now approved by FDA to treat intermittent, stereotypic episodes of frequent seizure activity in people living with epilepsy in the U.S. Retrieved May 20, 2019, from https://pipelinereview.com/index.php/2019052071287/Small-Molecules/UCB-announces-NAYZILAM-**-nasal-spray-now-approved-by-FDA-to-treat-intermittent-stereotypic-episodes-of-frequent-seizure-activity-in-people-living-with-epilepsy-in.html
[2] UCB Wins FDA Approval for Epilepsy Treatment Acquired in $370 Million Deal. Retrieved May 20, 2019, from https://www.biospace.com/article/ucb-wins-fda-approval-for-phase-iii-ready-epilepsy-treatment-acquired-in-370-million-deal/
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