近日，BridgeBio Pharma向美國證券交易委員會(huì )遞交了IPO上市申請，擬登陸納斯達克，股票代碼為“BBIO”。成立于2015年的BridgeBio Pharma致力于遺傳疾病的新藥研發(fā)，以解決未滿(mǎn)足的醫療需求。這家成立4年的公司，受到眾多投資者的青睞，其中就包括了紅杉資本。據悉，2017年9月，該公司獲得了1.35億美元的融資。今年1月，該公司獲得了2.992億美元的融資。
據不完全統計，目前世界上大約有7000多種遺傳疾病，然而現有獲批的治療藥物僅有不足500種，大量患者沒(méi)有合適的治療選擇，臨床存在巨大未滿(mǎn)足醫療需求。BridgeBio Pharma搭起了連接學(xué)術(shù)研究和臨床應用的橋梁，將大學(xué)、學(xué)術(shù)醫學(xué)中心和藥物研究所的研究成果轉化為臨床治療所需的基因靶向藥物。
麻省理工的Andrew W. Lo教授是該公司的創(chuàng )始人之一。BridgeBio Pharma不同于其他平臺公司的運營(yíng)模式，公司的組織架構，就單個(gè)新藥項目成立分公司，進(jìn)而同時(shí)運行多個(gè)項目。這樣的運營(yíng)模式可以說(shuō)是獨一無(wú)二，這種組織架構更精簡(jiǎn)和高效，可以根據需要進(jìn)行人員和資金的分配。
該公司的管線(xiàn)內擁有16項在研藥物組合，包括遺傳皮膚病、腫瘤、心臟病、神經(jīng)病、內分泌疾病、腎 臟疾病和眼科疾病等多個(gè)疾病治療領(lǐng)域。具體病癥包括轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性?。ˋTTR-CM和ATTR-PN），泛酸激酶相關(guān)神經(jīng)變性（PKAN），Gorlin綜合征和頻繁的基底細胞癌，營(yíng)養不良性大皰性表皮松解癥（DEB），Darier和Hailey-Hailey病， Netherton綜合征，靜脈畸形，Canavan病，Leber's遺傳性視神經(jīng)病變，鉬輔因子缺乏A型，軟骨發(fā)育不全和FGFR，SHP-2和K-RAS驅動(dòng)的癌癥。目前，有4項研究正處于關(guān)鍵性試驗階段。
參考資料：
[1]BridgeBio Pharma Announces Filing Of Registration Statement For Proposed Initial Public OfferingRetrieved on May 24 2019 fromBridgeBio Pharma官網(wǎng)
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