近日，位于丹麥哥本哈根的Genmab向美國證券交易委員會(huì )提交了IPO申請，計劃在納斯達克上市，擬募資5億美元，交易代碼為“GMAB”。Genmab成立于1999年，致力于開(kāi)發(fā)治療癌癥的抗體療法。
目前，該公司有兩款已獲批的重磅癌癥療法，一個(gè)是Darzalex（daratumumab）用于治療多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）。另一個(gè)是Arzerra（ofatumumab）用于治療慢性淋巴細胞白血?。╟hronic lymphocytic leukemia，CLL）。
除了兩款已獲批的新藥，從產(chǎn)品管線(xiàn)來(lái)看，目前處于臨床階段的產(chǎn)品還包括了tisotumab vedotin，enapotamab vedotin，HexaBody?DR5/DR5(GEN1029)和DuoBody?-CD3xCD20(GEN3013)。
創(chuàng )新療法Darzalex（daratumumab），是一種創(chuàng )新人源化CD38單克隆抗體，它是全世界第一個(gè)獲批的CD38單抗藥物。CD38是一種在多發(fā)性骨髓瘤細胞中高度表達的表面蛋白，通過(guò)靶向CD38，daratumumab可以通過(guò)多種免疫相關(guān)的機制，包括補體依賴(lài)性細胞**、抗體依賴(lài)性細胞介導細胞**、抗體依賴(lài)性細胞吞噬作用和細胞凋亡等誘導癌細胞死亡。值得一提的是，目前該公司已授權強生（Johnson & Johnson）集團旗下楊森公司（Janssen）開(kāi)發(fā)該款藥物。
· 2018年5月，FDA批準了Darzalex（daratumumab）用于聯(lián)合硼替佐米、美法侖和潑尼松一線(xiàn)治療新確診的不適合自體干細胞移植（ASCT）的多發(fā)性骨髓瘤患者；
2017年6月，FDA批準了Darzalex（daratumumab）聯(lián)合泊馬度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone），用于治療對來(lái)那度胺（lenalidomide）和蛋白酶體抑制劑（PI）耐藥的復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者；
2016年11月，FDA批準了Darzalex（daratumumab）與來(lái)那度胺和地塞米松，或硼替佐米（bortezomib）和地塞米松組合，用于治療曾接受過(guò)至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者；
2015年11月，FDA批準了Darzalex（daratumumab）作為多發(fā)性骨髓瘤的單藥療法，針對至少接受過(guò)3種不同療法（包括PI和免疫調節劑），以及PI和免疫調節劑雙重難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。
此外，Genmab目前擁有技術(shù)平臺UltiMAb、DuoBody、HexElect、抗體藥物偶聯(lián)（ADC）和HexaBody，并獲得了眾多醫藥巨頭的青睞，強生、吉利德、諾華以及諾和諾德都是其重要的戰略合作伙伴。
參考資料：
[1]Antibody biotech Genmab files for a $500 million US IPO Retrieved on May 28, 2019, from https://www.nasdaq.com/article/antibody-biotech-genmab-files-for-a-500-million-us-ipo-cm1155363
[2]Genmab Files Registration Statement in the United States for a Proposed Public Offering of American Depositary Shares (ADSs) and Applies for Listing of the ADSs on Nasdaq Retrieved on May 28, 2019 from https://ir.genmab.com/news-releases/news-release-details/genmab-files-registration-statement-united-states-proposed
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