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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 PARP抑制劑讓胰 腺癌PFS翻倍 安進(jìn)BiTE平臺展現多種抗癌潛力

PARP抑制劑讓胰 腺癌PFS翻倍 安進(jìn)BiTE平臺展現多種抗癌潛力

熱門(mén)推薦: ASCO 默沙東 安進(jìn)
來(lái)源:藥明康德
  2019-06-03
2019年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )(ASCO)年會(huì )干貨滿(mǎn)滿(mǎn),充滿(mǎn)令人欣喜的新進(jìn)展。在這里,藥明康德微信團隊也為各位讀者朋友們帶來(lái)今天的幾個(gè)重磅研究。

       2019年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )(ASCO)年會(huì )干貨滿(mǎn)滿(mǎn),充滿(mǎn)令人欣喜的新進(jìn)展。在這里,藥明康德微信團隊也為各位讀者朋友們帶來(lái)今天的幾個(gè)重磅研究。

       PARP抑制劑可讓胰 腺癌PFS翻番

       阿斯利康(AstraZeneca)與默沙東(MSD)聯(lián)合宣布了PARP抑制劑Lynparza治療胰 腺癌的3期臨床結果。研究表明,這款在5年前獲批,可用于卵巢癌和乳腺癌治療的“老藥”,有望給胰 腺癌患者帶來(lái)新的福音。

       在一項名為POLO的3期臨床試驗中,研究人員們評估了Lynparza作為一線(xiàn)單藥維持療法,治療轉移性胰 腺癌患者的效果。這些患者均帶有生殖系BRCA突變(gBRCAm)。從作用機理上看,如果患者本身帶有BRCA突變,再接受Lynparza的治療,就能形成“合成致死”的效果,殺死癌細胞。

       研究表明,與安慰劑對照組相比,治療組帶來(lái)了臨床上的顯著(zhù)改善!從中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)上看,對照組的數字為3.8個(gè)月,而治療組的數字為7.4個(gè)月,幾乎翻倍!此外在治療后的2年,只有9.6%的對照組患者病情沒(méi)有發(fā)生進(jìn)展。這一數字在Lynparza的治療組中為22.1%,同樣翻倍。

       胰 腺癌也被稱(chēng)為“癌癥之王”,缺乏有效的治療方案?;诒敬卧囼灥姆e極進(jìn)展,阿斯利康的腫瘤學(xué)研發(fā)執行副總裁José Baselga博士指出,對于胰 腺癌患者群體,這堪稱(chēng)是20年來(lái)的新希望!

       安進(jìn)BiTE平臺展現多種抗癌潛力

       安進(jìn)的雙特異性T細胞接頭(BiTE)分子是廣受業(yè)內關(guān)注的一類(lèi)新型免疫療法。在本次ASCO上,我們也看到了來(lái)自該平臺的最新數據。

       在難治性/復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者的治療中,安進(jìn)的AMG 420(一款針對BCMA的BiTE)展現了積極成效。在一項早期研究中,42名患者接受了AMG 420的治療。他們先前至少接受過(guò)兩次其他療法(包括蛋白酶體抑制劑治療以及免疫調節藥物治療),但疾病依舊出現進(jìn)展。

       作為耐受劑量,接受每日400 μg治療的患者,其總體緩解率達到了70%,緩解持續的中位時(shí)長(cháng)為9個(gè)月。此外在本研究中出現完全緩解(CR)的6名患者里,有5名接受的是這一劑量的治療。

       在實(shí)體腫瘤的治療中,安進(jìn)也帶來(lái)了一款BiTE分子的最新進(jìn)展。這款在研療法是AMG 212(pasotuxizumab),能靶向前列腺特異膜抗原(PSMA)。先前的研究表明,這是轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)的一個(gè)潛在靶點(diǎn)。

       16名mCRPC患者被分為5組,接受不同劑量的治療。這一研究的主要目標是檢測AMG 212的安全性和耐受劑量。但在研究中,人們也以血清PSA水平的下降為標準,評估了它的抗腫瘤活性。在數據匯報時(shí),3名患者的PSA水平下降了一半以上。其中一名接受了19.4個(gè)月治療的患者,軟組織轉移出現了完全消退,骨轉移也有明顯消退。

       安進(jìn)指出,這些結果彰顯了其BiTE平臺的多樣性。通過(guò)靶向不同腫瘤相關(guān)抗原,BiTE分子不僅有望治療血液癌癥,還有望對實(shí)體腫瘤的治療帶來(lái)變革。

       Xtandi減少33%前列腺癌死亡風(fēng)險

       Xtandi(enzalutamide)是一款雄激素受體抑制劑,能夠有效地抑制雄激素受體信號通路的多個(gè)環(huán)節。在一項名為ENZAMET的3期臨床試驗中,這款新藥有效延長(cháng)了前列腺癌患者的生存期。

       這是一項大型臨床試驗,一共招募了1125名患有轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的患者。他們被分為兩組,一組接受睪酮抑制藥物/ Xtandi的治療,另一組則接受睪酮抑制藥物/其他非甾體抗雄激素(NSAA)藥物的治療。

       研究表明,Xtandi組患者的3年生存率為80%,優(yōu)于對照組的72%。綜合來(lái)看,這相當于減少了33%的死亡風(fēng)險!

       ASCO的官方新聞稿指出,Xtandi為特定男性患者帶來(lái)了新的治療希望。這不僅能讓他們活得更久,還能減少化療帶來(lái)的副作用。

       參考資料:

       [1] LYNPARZA? (olaparib) First-Line Maintenance Therapy Nearly Doubled the Time Without Disease Progression or Death in Phase 3 POLO Trial for Patients with Germline BRCA-Mutated Metastatic Pancreatic Cancer, Retrieved June 2, 2019, from https://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology/lynparza-olaparib-first-line-maintenance-therapy-nearly-doubled-time-without-d

       [2] Amgen Highlights The Versatility Of The BiTE? Immuno-Oncology Platform In Multiple Tumor Types At ASCO 2019, Retrieved June 2, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/amgen-highlights-the-versatility-of-the-bite-immuno-oncology-platform-in-multiple-tumor-types-at-asco-2019-300860251.html

       [3]BiTE? Antibody Construct, Retrieved June 2, 2019, fromhttps://www.amgenscience.com/items/bite-antibody-constructs/

       [4]Adding Enzalutamide to Standard First-Line Treatment Improves Survival for Men With Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer, Retrieved June 2, 2019, from https://www.asco.org/about-asco/press-center/news-releases/adding-enzalutamide-standard-first-line-treatment-improves

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