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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 復宏漢霖注射用曲妥珠單抗獲歐盟上市申請受理

復宏漢霖注射用曲妥珠單抗獲歐盟上市申請受理

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2019-06-21
日前,復宏漢霖聯(lián)合其商務(wù)合作伙伴Accord共同推動(dòng)中國自主開(kāi)發(fā)的曲妥珠單抗HLX02向歐洲藥品管理局(EMA)遞交了上市申請,并于近日正式獲得受理。

       日前,復宏漢霖聯(lián)合其商務(wù)合作伙伴Accord共同推動(dòng)中國自主開(kāi)發(fā)的曲妥珠單抗HLX02向歐洲藥品管理局(EMA)遞交了上市申請,并于近日正式獲得受理,用于治療HER2陽(yáng)性的早期乳腺癌、HER2陽(yáng)性的轉移性乳腺癌,以及未經(jīng)治療的HER2陽(yáng)性的轉移性胃癌或胃/食管交界處腺癌。

       據悉,該產(chǎn)品為國內首個(gè)按照生物類(lèi)似藥指導原則開(kāi)發(fā)并獲得NMPA上市申請受理的曲妥珠單抗,也是中國首個(gè)在歐盟報產(chǎn)的國產(chǎn)單抗生物類(lèi)似藥和首個(gè)被歐盟受理的“中國籍“曲妥珠單抗 。

       該產(chǎn)品為復宏漢霖自主開(kāi)發(fā)并擁有完全自主知識產(chǎn)權的單抗生物類(lèi)似藥。此前,HLX02已順利獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的新藥上市申請受理,為國內首個(gè)報產(chǎn)的曲妥珠單抗生物類(lèi)似藥。2018年,復宏漢霖與英國Accord公司達成商務(wù)合作協(xié)議,授予Accord在歐洲地區(包括英國、法國、德國和意大利等在內的53個(gè)國家)、中東及北非地區(17個(gè)國家)和部分獨聯(lián)體國家的HLX02獨家商業(yè)化權利。

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