生物制藥公司三生制藥6月25日宣布，公司自主研發(fā)的抗體藥物產(chǎn)品健尼哌?（通用名稱(chēng)：重組抗CD25人源化單克隆抗體注射液）已獲得國家藥品監督管理局頒發(fā)的藥品GMP證書(shū)。
健尼哌?是國內第一個(gè)獲批上市的人源化單克隆抗體，用于預防腎移植引起的急性排異反應，可與常規免疫抑制方案連用，顯著(zhù)提高移植器官存活率，改善患者生存質(zhì)量。
腎移植是目前終末期腎 臟病患者的治療方式之一。對于腎移植術(shù)后者而言，免疫排斥反應程度嚴重影響移植腎存活時(shí)間，從而進(jìn)一步影響受者生活質(zhì)量。急性排異反應多數發(fā)生在移植后的前3個(gè)月內，是最常見(jiàn)的排斥反應類(lèi)型。
根據中國腎移植科學(xué)登記系統 (CSRKT) 數據，2017年中國共計有10387例患者進(jìn)行了腎移植手術(shù)，并隨著(zhù)器官捐獻人數的大幅增加呈現明顯上升趨勢，而目前國內腎移植患者能夠獲得的同類(lèi)藥品有限，健尼哌?的上市將為國內患者提供更經(jīng)濟的選擇，降低患者負擔。
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