近日，泰利福（Teleflex）公司表示，全球自愿召回一些 HudsonRCI?Sheridan 氣管導管，因為此前有4起死亡報告。
召回的產(chǎn)品專(zhuān)為口腔或鼻腔插管而設計，適用于氣道管理，此次召回的產(chǎn)品從2016年10月至2019年5月分發(fā)，該公司說(shuō)，在全球召回之前，發(fā)現這些用于幫助患者呼吸的氣管導管與呼吸回路斷開(kāi)的發(fā)生率增加，導致氧氣供應不足而發(fā)生危險，需要醫療干預。
泰利福表示，此次召回被美國食品藥品監督管理局（FDA）列為一級召回（一級召回FDA定義為使用違規產(chǎn)品可能導致嚴重的健康問(wèn)題或死亡），建議患者立即停止使用這些產(chǎn)品，并向泰利福公司或經(jīng)銷(xiāo)商退回受影響的產(chǎn)品。
泰利福始建于1943年，最初是一家以工程為主業(yè)的營(yíng)業(yè)公司，公司名字 Teleflex 即取自二戰時(shí)期的工程產(chǎn)品，后發(fā)展成為一家多元化的工業(yè)公司，如今已轉型為一家重癥監護和外科領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)的醫療設備公司。
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