7月1日，康方生物醫藥有限公司（以下稱(chēng)康方生物）宣布，其自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異抗體新藥AK112獲得美國 FDA頒發(fā)的藥物臨床試驗（IND）批件。AK112是新一代的抗腫瘤免疫治療藥物，是康方生物利用康方獨特的Tetrabody雙抗平臺、自主研發(fā)的雙抗產(chǎn)品，也是繼PD-1/CTLA4 (AK104)后康方生物再次獲得美國FDA IND批件的雙特異抗體。
抗血管生成藥物和免疫治療藥物聯(lián)合使用，可在一定時(shí)間內重塑腫瘤生長(cháng)的微環(huán)境，使其變成免疫治療友好型環(huán)境。PD-1抗體和抗血管生成藥物可以產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤作用。多項臨床研究顯示，在一些PD-1單藥治療效果不是很理想的瘤種，包括肝癌、胃癌、和微衛星穩定的結直腸癌等，PD-1抗體和抗血管生成藥物聯(lián)用都取得了令人鼓舞的進(jìn)展。PD-1和VEGF在腫瘤微環(huán)境同時(shí)富集，相對于聯(lián)合用藥，更有利于雙特異抗體藥物藥效和安全性。
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