7月8日晚間，復星醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，其控股子公司重慶藥友與葛蘭素史克（中國）投資有限公司簽訂收購協(xié)議。
重慶藥友擬以不超過(guò)人民幣2.5億元受讓葛蘭素史克中國持有的目標公司葛蘭素史克制藥（蘇州）有限公司股權，其中包括拉米夫定片的藥品注冊批件及其生產(chǎn)設施的生產(chǎn)許可證、GMP證書(shū)等。最終交易價(jià)格將由協(xié)議雙方根據目標公司于股權轉讓交割日的存貨情況及其資產(chǎn)負債、現金流情況等予以確認。
公告顯示，葛蘭素史克蘇州公司位于蘇州工業(yè)園區內，占地面積約為85583平方米。2018年度，該公司實(shí)現主營(yíng)業(yè)務(wù)收入65611萬(wàn)元，實(shí)現凈利潤7398萬(wàn)元。
拉米夫定片主要適用于慢性乙型肝炎的治療。復星醫藥在公告中表示，葛蘭素史克蘇州公司的拉米夫定片機生產(chǎn)線(xiàn)的涉及產(chǎn)能可以達到3262.5萬(wàn)盒/年。去年拉米夫定片在中國境內的銷(xiāo)售額約為4.2億元。
并購補短板
實(shí)際上，這是復星醫藥在不到20天的時(shí)間內公布的的第二起收購案。
6月26日，復星醫藥對外公告，其控股子公司奧鴻藥業(yè)收購了成都力思特制藥股份有限公司97.83%的股份，其價(jià)值總額不超過(guò)7.47億元。
對于復星醫藥收購力思特制藥，當時(shí)業(yè)內普遍認為是力思特想要借復星醫藥子公司曲線(xiàn)上市。實(shí)際上，力思特制藥曾經(jīng)有過(guò)上市經(jīng)歷，該公司曾于2015年1月掛牌新三板，后在2018年2月摘牌，從新三板摘牌四個(gè)月后，力思特制藥與上市公司福瑞股份的合作又被迫終止，上市路途可謂曲折。
可以說(shuō)，對力思特制藥而言，其“上市夢(mèng)”一直難圓，本次搭上經(jīng)驗豐富的“復星系”順風(fēng)車(chē)，其“上市夢(mèng)”亦有望借殼實(shí)現。
而對于復星醫藥來(lái)說(shuō)，收購力思特制藥亦能補缺其短板，產(chǎn)生1+1大于2的效果，力思特制藥產(chǎn)品主要應用于手術(shù)**術(shù)前用藥，核心產(chǎn)品鹽酸戊乙奎醚注射液（長(cháng)托寧）廣泛應用于**前給藥抑制腺體分泌及有機磷農藥中毒的解救，而這也將有利于復星醫藥在手術(shù)期領(lǐng)域的產(chǎn)品線(xiàn)，增強抗風(fēng)險能力。
回到本次交易，復星醫藥收購葛蘭素史克制藥（蘇州）有限公司的原因是否與上述收購案一致，這就需要從復星醫藥的產(chǎn)品線(xiàn)說(shuō)起。一方面，復星醫藥在本次公告重點(diǎn)提到了抗乙肝用藥拉米夫定片。另一方面，復星醫藥本身卻并未在肝病治療領(lǐng)域品種在研，根據復星醫藥2018年年報，其去年申報臨床申請的藥（產(chǎn)）品中七個(gè)全部是治療腫瘤的品種。而去年獲得臨床批件的12個(gè)藥（產(chǎn)）品中亦有9個(gè)屬于腫瘤領(lǐng)域。
而我國是乙肝病毒流行大國，當前有9000萬(wàn)慢性乙肝患者，其中2800萬(wàn)人需要治療。數據顯示，我國乙肝用藥市場(chǎng)規模已經(jīng)達到了200億元，未來(lái)10年，市場(chǎng)規模將超過(guò)300億元。
如此巨大的市場(chǎng)，復星醫藥不可能等閑視之任由他人爭搶?zhuān)b于自身在肝病治療領(lǐng)域尚未有品種進(jìn)入臨床，復星醫藥此時(shí)收購有拉米夫定片的GSK中國蘇州公司也就順理成章。
但是復星醫藥闖入肝病領(lǐng)域能否占據領(lǐng)先地位答案并不確定，至少復星醫藥所面對的對手眾多，以拉米夫定片為例，根據NMPA網(wǎng)站查詢(xún)得知，目前共有19個(gè)國產(chǎn)仿制藥批文，涉及16家企業(yè)。
另外被稱(chēng)為“史上最強乙肝新藥”的韋立德去年在華宣布上市，韋立德為吉利德研發(fā)生產(chǎn)，該產(chǎn)品在藥物副作用方面可以說(shuō)是完勝之前的一線(xiàn)抗病毒 藥物。韋立德在華上市之后對于拉米夫定片的影響巨大，復星醫藥對此的應對戰略如何，值得關(guān)注。
并購強，研發(fā)也不弱
長(cháng)期以來(lái)，復星醫藥給業(yè)內的印象便是研發(fā)不足，收購來(lái)湊，上述的兩起收購案亦是如此。但是今年年初以來(lái)，復星醫藥在新品種研發(fā)方面亦開(kāi)始逐步發(fā)力。
根據復星醫藥本月5日發(fā)布的公告，其新產(chǎn)品注射用曲妥珠單抗已被CDE納入優(yōu)先審評程序。這是復星醫藥公布的最新的研發(fā)進(jìn)展。
同日，復星醫藥發(fā)布的另一則公告稱(chēng)，研制的阿達木單抗注射液用于治療斑塊狀銀屑病適應癥于中國境內完成臨床 III期試驗及臨床試驗報告。
一日之內公布兩起新藥研發(fā)進(jìn)展，由此可以窺探復星醫藥的研發(fā)實(shí)力。根據復星醫藥去年年報，復星醫共有研發(fā)人員已近2000人，約占在職員工總數的5%；在研新藥、仿制藥、生物類(lèi)似藥及一致性評價(jià)等項目215項，3個(gè)項目正在申報進(jìn)入臨床試驗、42個(gè)項目正在進(jìn)行臨床試驗、29個(gè)項目等待審批上市。
目前已經(jīng)上市的品種中最重要的要數自主研發(fā)的首個(gè)單抗藥物漢利康（利妥昔單抗注射液），該產(chǎn)品在今年2月獲NMPA批準上市，作為中國首個(gè)生物類(lèi)似藥，漢利康的獲批填補了我國生物類(lèi)似藥市場(chǎng)的空白。
新藥平臺復宏漢霖
值得一提的是，不管是注射用曲妥珠單抗還是阿達木單抗注射液亦或是利妥昔單抗注射液皆屬于復星醫藥旗下的控股子公司復宏漢霖。復宏漢霖是復星醫藥旗下的生物類(lèi)似藥和生物創(chuàng )新藥研發(fā)主體，擁有豐富的類(lèi)似藥和新藥研發(fā)管線(xiàn)。
復宏漢霖目前準備在港交所掛牌上市，但是最近卻出現不確定性，根據港交所披露信息，復宏漢霖去年12月遞交的上市申請資料由于時(shí)間過(guò)長(cháng)曾經(jīng)失效，為此7月5日，復宏漢霖向港交所提交更新了的主板上市申請。但是即使復宏漢霖成功登陸港股，其在資本市場(chǎng)的表現亦不能夠樂(lè )觀(guān)，比復宏漢霖早一步上市的內地的新興生物科技公司多在上市當天出現破發(fā)現象，而這，也將給準備購買(mǎi)復宏漢霖股票的投資者們一個(gè)警鐘。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
