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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 重磅多發(fā)性硬化癥藥物:諾華芬戈莫德國內技術(shù)審評火速完成!

重磅多發(fā)性硬化癥藥物:諾華芬戈莫德國內技術(shù)審評火速完成!

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2019-07-11
2019年7月3日,諾華重磅多發(fā)性硬化癥藥物Gilenya (芬戈莫德) 已經(jīng)完成技術(shù)審評,正式在NMPA啟動(dòng)行政審批。技術(shù)審評2個(gè)多月便火速完成,受益于國家藥品監督管理局對罕見(jiàn)病藥物審評審批政策的改革,罕見(jiàn)病治療藥物和臨床急需境外新藥中國上市進(jìn)程大大提速。

       2019年7月3日,諾華重磅多發(fā)性硬化癥藥物Gilenya (芬戈莫德) 已經(jīng)完成技術(shù)審評,正式在NMPA啟動(dòng)行政審批。技術(shù)審評2個(gè)多月便火速完成,受益于國家藥品監督管理局對罕見(jiàn)病藥物審評審批政策的改革,罕見(jiàn)病治療藥物和臨床急需境外新藥中國上市進(jìn)程大大提速。

       截至目前,中國僅有兩款多發(fā)性硬化癥藥物獲批上市,分別為干擾素β1b、倍泰龍、以及2018年剛剛獲批上市的特立氟胺。芬戈莫德中國獲批仍具有特別的意義,藥物將會(huì )成為國內第2款獲批上市的口服多發(fā)性硬化癥治療藥物,芬戈莫德的獲批將會(huì )給中國多發(fā)性硬化癥患者提供更多的治療選擇。

       值得一提的是,諾華另一款同類(lèi)作用機制的多發(fā)性硬化癥藥物Mayzent (siponimod,西尼莫德) 中國同樣處于上市審評階段,藥物預計2019年獲批上市!讀者可以關(guān)注受理號JXHS1900029的審評進(jìn)展!

       一、芬戈莫德:重磅多發(fā)性硬化癥治療藥物

       多發(fā)性硬化癥(Multiple Sclerosis, MS)是一種嚴重、終身、進(jìn)行性、致殘性的中樞神經(jīng)系統脫髓鞘疾病,疾病列入第一批罕見(jiàn)病藥物目錄。芬戈莫德是一款S1PR調節劑,first-in-class,2010年09月率先美國獲批用于復發(fā)緩解型(RRMS)多發(fā)性硬化癥患者。RRMS是多發(fā)性硬化癥的最主要的臨床分型,占比85%!

       “芬戈莫德給RRMS帶來(lái)顯著(zhù)臨床獲益”

       1、芬戈莫德 vs 安慰劑顯著(zhù)改善患者癥狀

       NCT00289978是支持芬戈莫德上市的注冊臨床試驗之一,即Full Prescribing Information中所提到的 study 1,數據顯示,芬戈莫德 vs 安慰劑,年化復發(fā)比例為0.18 vs 0.40,p < 0.001芬戈莫德能夠顯著(zhù)改善多發(fā)性硬化癥患者臨床癥狀,降低成年患者復發(fā)風(fēng)險。

       2、芬戈莫德 vs 干擾素β-1a

       study 2 (NCT00340834)和 study 4 (NCT01892722) 是另外2項關(guān)鍵臨床試驗,study 2 和 4分別證實(shí),芬戈莫德 vs INF beta-1a能夠分別給RRMS成人和青少年患者帶來(lái)顯著(zhù)的臨床獲益,相比干擾素β-1a,芬戈莫德進(jìn)一步顯著(zhù)降低患者復發(fā)風(fēng)險,減緩患者疾病進(jìn)程。具有更好的依從性和臨床獲益!

       芬戈莫德上市后成長(cháng)為一款重磅炸 彈

       芬戈莫德,商品名Gilenya,諾華Gilenya上市后的表現可圈可點(diǎn),2018年銷(xiāo)售額達到33.41億美元,成為一款銷(xiāo)售額僅次于Tecfidera的重磅炸  彈,但是近年Gilenya的銷(xiāo)售天花板逐步顯現,藥物市場(chǎng)銷(xiāo)售額在迅速趨緩。多發(fā)性硬化癥市場(chǎng),羅氏Ocrevus由于其更優(yōu)的臨床收益和依從性,正在急速成長(cháng)!

       諾華2019年剛剛獲批上市的同類(lèi)作用機制藥物siponimod可謂是Gilenya的繼承者,諾華希望siponimod能夠接力Gilenya,再續傳奇,進(jìn)一步穩固諾華在多發(fā)性硬化癥市場(chǎng)的地位。

       二.芬戈莫德中國上市的重要意義

       根據《多發(fā)性硬化患者生存報告(2018)》所提及的,中國多發(fā)性硬化癥的治療現狀非常差,多發(fā)性硬化癥尚無(wú)有效的根治療法,臨床上仍舊以疾病修正治療(Disease-modifying treatments ,DMT)為主。但是,截至目前,中國國內可用的多發(fā)性硬化癥藥物仍舊非常缺乏,負擔重且藥物可及性極差是一個(gè)突出問(wèn)題。

       很明顯,口服藥物芬戈莫德以及2019年西尼莫德中國獲批將會(huì )進(jìn)一步增加多發(fā)性硬化癥患者用藥選擇,提高藥物可及性。

       但是,這仍舊不夠,國家應該從多發(fā)方面進(jìn)一步改善多發(fā)性硬化癥患者的診療環(huán)境:

       提高疾病診斷和知曉率,這一點(diǎn)目前國內仍舊十分落后

       加快更多多發(fā)性硬化癥創(chuàng )新藥物的國內上市進(jìn)程,如羅氏Ocrevus

       改善患者支付能力,降低患者的醫療負擔,不僅有藥可用,而且藥物真正可及!

       三.臨床優(yōu)效、依從性好的藥物將成為未來(lái)主流

       截至目前,算上2019年剛獲批上市的Mayzent (siponimod,西尼莫德),以及即將獲批上市的diroximel fumarate 和 ozanimod,全球總計有16款多發(fā)性硬化癥藥物可用。

       全球銷(xiāo)售數據看,多發(fā)性硬化癥藥物中:

       干擾素類(lèi)產(chǎn)品,如Avonex,Rebif等,正在被依從性更好,臨床療效更優(yōu)的口服藥物和單抗藥物代替,干擾素類(lèi)產(chǎn)品市場(chǎng)份額近年也在持續下跌;

       羅氏Ocrevus(奧瑞珠單抗)是一款里程碑式藥物,開(kāi)啟了一個(gè)新的多發(fā)性硬化癥治療新時(shí)代,依從性和患者臨床收益大幅增加,市場(chǎng)份額也在急速擴大。

       事實(shí)上,中國跟全球多發(fā)性硬化癥診療水平差距很大,由于國內審評審批政策改革,罕見(jiàn)病用藥和臨床急需用藥的國內可及性將會(huì )明顯改善。

       

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