7月16日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“復星醫藥”）發(fā)布公告，近日，控股子公司沈陽(yáng)紅旗制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“沈陽(yáng)紅旗”）收到國家藥品監督管理局頒發(fā)的關(guān)于異煙肼片（規格：0.3g）的《藥品補充申請批件》，通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。
此前（4月9日），沈陽(yáng)紅旗收到國家藥品監督管理局頒發(fā)的關(guān)于異煙肼片(規格：0.1g)的《藥品補充申請批件》，加上此次獲批規格，意味著(zhù)該藥品（0.1g及0.3g規格）均通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。
公告顯示，異煙肼片主要與其他抗結核藥聯(lián)合使用，適用于各型結核病的治療，是國家基本藥物、國家醫保目錄甲類(lèi)品種。
2018年度，沈陽(yáng)紅旗異煙肼片在中國境內（不包括港澳臺地區）銷(xiāo)售額約為人民幣2909萬(wàn)元。根據IQVIA最新數據，2018年度，異煙肼片于中國境內銷(xiāo)售額約為人民幣9436萬(wàn)元。復星醫藥方面表示，藥品通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)，有利于其市場(chǎng)銷(xiāo)售。
根據國家藥監局數據顯示，異煙肼片有568個(gè)批文，規格為0.05g、0.1g和0.3g。除沈陽(yáng)紅旗（0.1g及0.3g規格）異煙肼片通過(guò)一致性評價(jià)外，眾生藥業(yè)全資子公司華南藥業(yè)研發(fā)的異煙肼片（片劑，100mg ）也通過(guò)了一致性評價(jià)。
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