勃林格殷格翰與Bridge Biotherapeutics公司7月17日宣布雙方達成一項新的合作和許可協(xié)議，旨在為包括特發(fā)性肺纖維化(IPF)在內的纖維化間質(zhì)性肺疾病患者開(kāi)發(fā)Bridge Bioterapeutics公司的自分泌運動(dòng)因子抑制劑BBT-877。BBT-877目前正處于一期臨床研究階段，預計在接下來(lái)的12個(gè)月內進(jìn)入二期測試。
兩家公司最初專(zhuān)注于將該化合物用于特發(fā)性肺纖維化(IPF)的治療。IPF疾病領(lǐng)域具有高度未被滿(mǎn)足的醫療需求，也是勃林格殷格翰的重點(diǎn)領(lǐng)域之一。由勃林格殷格翰研發(fā)的維加特®（尼達尼布）是一種通過(guò)延緩肺功能下降從而減緩疾病進(jìn)展的抗纖維化藥物，目前已在包括美國、歐盟和日本在內的全球70余個(gè)國家和地區獲批用于治療IPF。
IPF是一種罕見(jiàn)但嚴重的致命性肺疾病，全球約300萬(wàn)人受累。該疾病可引起肺部瘢痕的不斷加重，導致肺功能的持續且不可逆轉的退化以及呼吸困難。BBT-877可抑制一種名為自分泌運動(dòng)因子的酶，該酶可在多種細胞類(lèi)型中介導關(guān)鍵促纖維化。該化合物在纖維間質(zhì)性肺疾病的臨床前模型中表現出了極具前途的安全性和有效性，并有望與當前的標準治療相結合。
Bridge Biotherapeutics將獲得總額高達4500萬(wàn)歐元的預付款和短期付款。此外公司還有資格獲得基于成功實(shí)現研發(fā)、監管和商業(yè)里程碑的潛在階段性付款總計逾11億歐元，以及高達兩位數的專(zhuān)利使用費。
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