7月29日，三生制藥宣布，旗下三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司自主研發(fā)的抗體融合蛋白藥物產(chǎn)品預充式益賽普?水針劑（通用名稱(chēng)：重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白注射液）已向國家藥品監督管理局遞交新藥生產(chǎn)申請并獲得受理。
此次預充式益賽普?水針劑是中國第一個(gè)自主研發(fā)的預充式融合蛋白注射液。其用于三個(gè)適應癥的治療：活動(dòng)性強直性脊柱炎、中度及重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、18歲及18歲以上成人中度及重度斑塊狀銀屑病。據研究表明，這三種疾病在我國患病率分別約為0.3%1、 0.4%2、0.1%3。目前，患者對生物制劑使用依從性尚不理想。而患者用藥依從性差也是導致疾病反復發(fā)作的重要原因之一。
此次預充式益賽普?水針劑在國產(chǎn)生物藥制劑工藝上實(shí)現了重大突破，讓患者不再僅限于醫院治療，而是可以在家中自行注射，預計能極大地提高患者用藥依從性，改善患者生活質(zhì)量。
益賽普?于2006年上市粉針劑，并于2017年被納入國家醫保目錄乙類(lèi)藥物。預充式益賽普?水針劑將帶來(lái)更多劑型選擇，有望惠及更多患者。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
