日前，佛山德芮可制藥的富馬酸喹硫平緩釋片在審狀態(tài)變更為“在審批”，據米內網(wǎng)數據，2018年中國公立醫療機構終端富馬酸喹硫平銷(xiāo)售額17.55億元，同比增長(cháng)32.13%。目前國內市場(chǎng)有3家藥企持有富馬酸喹硫平片生產(chǎn)批文，僅原研廠(chǎng)家阿斯利康持有富馬酸喹硫平緩釋片生產(chǎn)批文，佛山德芮可制藥的產(chǎn)品有望成為首個(gè)獲批的仿制藥。
富馬酸喹硫平是一種新型抗**病藥物，為腦內多種神經(jīng)遞質(zhì)受體拮抗劑，用于治療**分裂癥、雙相I型的躁狂癥、雙相**障礙、抑郁癥的發(fā)作等。該藥品由阿斯利康研發(fā)，最早于1997年9月26日獲得FDA批準上市，之后于2000年12月12日獲得日本醫藥品醫療器械綜合機構（PMDA）批準上市。
圖：2013-2018年中國公立醫療機構終端富馬酸喹硫平銷(xiāo)售情況（單位：萬(wàn)元）
（來(lái)源：米內網(wǎng)中國公立醫療機構終端競爭格局）
據米內網(wǎng)數據，近幾年來(lái)，富馬酸喹硫平在中國公立醫療機構終端的銷(xiāo)售額逐年上漲，2018年實(shí)現銷(xiāo)售額17.55億元，同比增長(cháng)32.13%。目前國內市場(chǎng)上市銷(xiāo)售的富馬酸喹硫平均為片劑，包括普通片劑及緩釋片。
有3家藥企持有富馬酸喹硫平片生產(chǎn)批文，分別為原研廠(chǎng)家阿斯利康，仿制藥企業(yè)湖南洞庭藥業(yè)及蘇州第壹制藥，2家仿制藥企業(yè)均已申報一致性評價(jià)，其中湖南洞庭藥業(yè)已經(jīng)獲得批準；僅原研廠(chǎng)家阿斯利康持有富馬酸喹硫平緩釋片生產(chǎn)批文，目前國內市場(chǎng)還沒(méi)有仿制藥企業(yè)的產(chǎn)品獲批上市。
表：按仿制藥4類(lèi)申報上市的富馬酸喹硫平緩釋片仿制藥
（來(lái)源：米內網(wǎng)MED中國藥品審評數據庫2.0）
目前國內市場(chǎng)報產(chǎn)的富馬酸喹硫平緩釋片仿制藥受理號超過(guò)30個(gè)，其中有13個(gè)受理號按仿制藥4類(lèi)申報上市，涉及北京天衡藥物研究院南陽(yáng)天衡制藥廠(chǎng)、上海宣泰海門(mén)藥業(yè)、南通聯(lián)亞藥業(yè)、佛山德芮可制藥4家企業(yè)，佛山德芮可制藥進(jìn)展最快，有望成為首個(gè)獲批的仿制藥。
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