利用膀胱癌患者尿液分離培養出可穩定擴增傳代的膀胱癌細胞，為膀胱癌早診早治及晚期患者藥敏篩選平臺建立提供堅實(shí)基礎。這一堪稱(chēng)“世界首次”的研究成果由復旦大學(xué)附屬中山醫院郭劍明教授團隊、復旦大學(xué)上海醫學(xué)院基礎醫學(xué)院黨永軍教授研究團隊，以及美國喬治城大學(xué)劉學(xué)峰教授團隊協(xié)作完成。近日，該研究成果論文發(fā)表于在國際學(xué)術(shù)期刊《蛋白和細胞》。
膀胱癌是泌尿生殖系統發(fā)病率的惡性腫瘤之一，其早期淺表性膀胱癌的5年復發(fā)率高達60%～80%，一旦發(fā)生進(jìn)展，預后差，肌層浸潤性膀胱癌患者5年死亡率高達65%。
晚期膀胱癌患者的常規治療副反應大、耐受性差、療效也有限，亟需建立藥敏篩選平臺來(lái)指導患者的個(gè)體化治療，但技術(shù)難點(diǎn)主要在于腫瘤原代細胞的培養傳代與獲取細胞的無(wú)創(chuàng )化。郭劍明介紹，本研究為國際首次通過(guò)患者尿液無(wú)創(chuàng )獲取膀胱癌腫瘤原代細胞，并建立大規模的自動(dòng)化藥篩平臺，可以在短時(shí)間內了解膀胱癌患者對海量抗腫瘤藥物的敏感性，從而實(shí)現抗腫瘤治療的個(gè)體化預測。
針對膀胱癌的早診早治，該研究同樣具有優(yōu)勢。復旦大學(xué)附屬中山醫院泌尿外科副主任醫師姜帥表示，該成果可從基因角度了解每個(gè)患者可能存在的基因突變，對其病因進(jìn)行精準分析。該技術(shù)平臺可以在健康人群中進(jìn)行篩查，以期早發(fā)現膀胱腫瘤性病變。另外，通過(guò)早期識別，有助于找到疾病快速進(jìn)展的突變攜帶者，從而讓這類(lèi)患者有機會(huì )參加個(gè)體定制的臨床試驗，從初診即可獲得的精準治療。
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