領(lǐng)先的科技公司默克(Merck)昨天宣布，歐洲、以色列、韓國和英國的知識產(chǎn)權局已經(jīng)發(fā)布了正式通知，支持該公司覆蓋CRISPR（規律成簇的間隔短回文重復）基因編輯技術(shù)的另外七項專(zhuān)利申請要求，這讓默克的全球CRISPR專(zhuān)利總數達到了20項。
默克此次所獲得的最新CRISPR專(zhuān)利的詳情如下：
歐洲專(zhuān)利局所批準的專(zhuān)利面向：
- 被用于CRISPR整合的載體。新近獲得認可的專(zhuān)利申請覆蓋支持在真核細胞中進(jìn)行CRISPR輸送和表達的載體成分，包括被廣泛用于癌癥研究（慢病毒）和人類(lèi)治療應用（腺相關(guān)病毒(AAV)）的病毒輸送方法。
- proxy-CRISPR技術(shù)，這種技術(shù)能夠被用于修改難以覆蓋的基因組區域，擴大CRISPR設計選擇。這種技術(shù)還能支持減少脫靶作用。
- 由Engineered Ribonucleic Acid（工程化核糖核酸，簡(jiǎn)稱(chēng)“RNA”）引導的核酸內切酶和蛋白質(zhì)—RNA復合物。
*這兩組新近獲得認可的專(zhuān)利申請覆蓋能夠被用于基因敲入和基因敲除的成分。
以色列知識產(chǎn)權局所批準的專(zhuān)利面向：
- 成對的切口酶技術(shù)，將能幫助減少脫靶效應。成對的切口酶為提升基因組編輯的安全性邁出了一大步。
韓國知識產(chǎn)權局所批準的專(zhuān)利面向：
- 成對的切口酶技術(shù)
英國（知識產(chǎn)權）局所批準的專(zhuān)利面向：
- proxy-CRISPR技術(shù)
除了在歐洲、以色列、英國和韓國以外，默克還在以下地區擁有CRISPR相關(guān)專(zhuān)利：美國、加拿大、澳大利亞、中國和新加坡。該公司于2017年在澳大利亞獲得首項覆蓋CRISPR整合的基礎性專(zhuān)利，并于2019年在美國獲得關(guān)于proxy-CRISPR的首項CRISPR專(zhuān)利。
在更早的時(shí)候，默克宣布于2017年在歐洲獲得不同的CRISPR專(zhuān)利，并于2018年在韓國和以色列獲得CRISPR專(zhuān)利。
2019年7月18日，默克宣布與麻省理工-哈佛博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)達成了CRISPR許可框架，以便在雙方各自的控制范圍內，為被用于商業(yè)性研究和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的CRISPR知識產(chǎn)權提供非獨占性許可。這個(gè)新框架計劃幫助簡(jiǎn)化和加快科學(xué)界獲得CRISPR知識產(chǎn)權的過(guò)程。
2019年7月19日，默克向美國專(zhuān)利商標局提交請愿書(shū)，請求在該公司于2012年申請的CRISPR-Cas9專(zhuān)利和加州大學(xué)伯克利分校(UC Berkeley)提出申請/已經(jīng)獲得的專(zhuān)利之間，啟動(dòng)抵觸審查程序。
15年來(lái)，默克一直處于創(chuàng )新前沿，擁有從發(fā)現一直覆蓋到制造的豐富經(jīng)驗。
作為基因組編輯技術(shù)的使用者和供應商，默克支持對基因組編輯進(jìn)行研究，同時(shí)也慎重考慮道德和法律上面的問(wèn)題。默克已經(jīng)組建了一個(gè)獨立的外部生命倫理學(xué)顧問(wèn)小組，主要為其業(yè)務(wù)涉及的研究提供指導，包括研究或使用基因組編輯，此外還出于對科學(xué)和社會(huì )問(wèn)題的考慮，明確了使用范圍，針對如何使用該技術(shù)來(lái)研究和應用有前景的治療方法提供相關(guān)信息。
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