Polpharma Biologics S.A. （簡(jiǎn)稱(chēng)“Polpharma Biologics”）今天宣布與Sandoz AG就那他珠單抗生物仿制藥達成全球商業(yè)化協(xié)議。該藥目前正處于三期臨床開(kāi)發(fā)階段，用于治療復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥(RRMS)。根據該協(xié)議，Polpharma Biologics將負責開(kāi)發(fā)、制造和供應合作的生物仿制藥。
Polpharma Biologics是一家歐洲生物制藥公司，專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)和制造生物仿制藥和新型生物藥物。該公司與Polpharma Biologics Group旗下的其他關(guān)聯(lián)公司一起，提供從細胞系開(kāi)發(fā)到商業(yè)產(chǎn)品供應的全面一體化生物制品服務(wù)。
大約85%的多發(fā)性硬化癥(MS)患者被診斷為復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥[1]。除了多發(fā)性硬化癥患者和家庭的個(gè)人負擔之外，價(jià)格可承受性也是全球多發(fā)性硬化癥藥物面臨的一個(gè)重大挑戰。最近的一份報告顯示，在報告涉及的90個(gè)國家中，有46%表示價(jià)格可承受性是接受多發(fā)性硬化治療最常見(jiàn)的挑戰[1]。在其他地方，有人強調，為多發(fā)性硬化提供改善病情療法(DMTs)對衛生保健系統來(lái)說(shuō)是一個(gè)相當大的挑戰[2]。
那他珠單抗是一種改善病情療法，為復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥的治療提供了一個(gè)有價(jià)值的治療方案。獲批后，Polpharma Biologic的合作伙伴將通過(guò)獨家全球許可，將該藥物商業(yè)化并在所有市場(chǎng)銷(xiāo)售。協(xié)議其他具體條款是保密的。
注：原文有刪減
參考
1. Multiple Sclerosis International Federation.The atlas of MS international report.Available from:http://www.msif.org/wp-content/uploads/2014/09/Atlas-of-MS.pdf[Last accessed:July 2019].
2. D'Amico E, et al. Pharmacoeconomics of synthetic therapies for multiple sclerosis.Expert Opin Pharmacother2019:1–10.
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