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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 找到靶點(diǎn)!“神藥”二甲雙胍能否成為主力抗癌靶向藥?

找到靶點(diǎn)!“神藥”二甲雙胍能否成為主力抗癌靶向藥?

熱門(mén)推薦: 二甲雙胍 AMPK 主力抗癌靶向藥
來(lái)源:e藥環(huán)球
  2019-09-24
AMPK在代謝中起主要作用,被認為是代謝性疾病乃至某些癌癥的治療靶點(diǎn)。****的確切作用機制尚不清楚,但它至少部分通過(guò)激活AMPK起作用。

       AMPK在代謝中起主要作用,被認為是代謝性疾病乃至某些癌癥的治療靶點(diǎn)。****的確切作用機制尚不清楚,但它至少部分通過(guò)激活AMPK起作用。

       最近關(guān)于****的新研究報道非常多,有些幾乎吹得神乎其神,把它說(shuō)成是抗衰老的神藥。在抗癌領(lǐng)域,****也屢有喜訊傳來(lái)。最近一項研究顯示,****配合靶向藥物,在非小細胞肺癌的治療中可以提高療效。

       但是,客觀(guān)地說(shuō),****在上面說(shuō)的這些研究中,都是起了配角的作用,雖然能夠錦上添花,但畢竟不是起主要作用。

       Nischarin是由生物化學(xué)與遺傳學(xué)教授Suresh Alahari博士發(fā)現的,這是一種參與許多生物過(guò)程的蛋白質(zhì),也可作為腫瘤抑制因子。他對這種新型蛋白質(zhì)的大部分研究都是針對乳腺癌。

       在這項最新研究中,他的實(shí)驗室發(fā)現,Nischarin基因的破壞,延遲了乳腺發(fā)育,促進(jìn)了腫瘤的生長(cháng)和轉移,并且還降低了一種名為AMPK的酶的活化。

       在這項研究中,研究人員發(fā)現,****能激活AMPK,并對不表達功能性Nischarin的腫瘤具有強烈的生長(cháng)抑制作用,這表明****對缺乏Nischarin的腫瘤具有很大的治療價(jià)值。

       “我們在Nischarin缺失的腫瘤細胞中發(fā)現,AMPK活性低于Nischarin陽(yáng)性細胞。”Alahari博士指出,“****治療在Nischarin缺失小鼠中能更高效地激活AMPK,并且****能抑制Nischarin缺失小鼠的腫瘤生長(cháng)??偟膩?lái)說(shuō),我們的數據表明Nischarin的異常促進(jìn)了乳腺腫瘤發(fā)展,AMPK信號傳導對Nischarin介導的乳腺腫瘤抑制很重要,而****能激活AMPK,在缺乏Nischarin的小鼠中可抑制乳腺腫瘤生長(cháng)。”

       這些發(fā)現帶來(lái)了更多臨床意義,因為Nischarin在人乳腺癌中往往表達降低,特別是三陰性乳腺癌中,并且與長(cháng)期生存率降低有關(guān)。“

       某些藥物(如****)的療效受到Nischarin表達水平的影響,這一發(fā)現有助于確定哪些患者最有可能從中有益。”Alahari補充道,“通過(guò)這種方式,Nischarin表達可以作為一種生物標志物,確定最有可能從AMPK激活劑治療中獲益的患者,從而來(lái)幫助治療決策。”

       而最近美國路易斯安那州立大學(xué)的一項研究卻發(fā)現,****對于一種缺乏Nischarin蛋白的癌癥,可能具有有效的治療作用。這項研究結果發(fā)表在《國際癌癥雜志》(International Journal of Cancer)。

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