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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 好的中藥出口日本歐洲 絕大部分中國人吃不到

好的中藥出口日本歐洲 絕大部分中國人吃不到

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來(lái)源:八點(diǎn)健聞
  2019-11-01
事實(shí)上,質(zhì)量標準差異一定程度阻礙中藥飲片走向世界(中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥,飲片是中藥材切片炮制初步加工而成,中藥房中那種一味一味的藥,就是飲片)。

       近日,國家藥典委發(fā)布《0212 藥材和飲片檢定通則》等15份國家標準草案。對于植物類(lèi)藥材,要全面進(jìn)行檢查重金屬及有害元素(鉛、鎘、砷、汞、銅)限度。除此之外,還禁用33種農藥。

       “2015年版《中國藥典》只對甘草、黃芪、人參、西洋參4種藥材限定了農藥殘留量。對枸杞?jīng)]有做硬性要求。”李貴覺(jué)得有苦難言,歐洲的飲片標準非常高,一旦出口到那邊,會(huì )面臨200多個(gè)農藥指標的檢測。

       事實(shí)上,質(zhì)量標準差異一定程度阻礙中藥飲片走向世界(中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥,飲片是中藥材切片炮制初步加工而成,中藥房中那種一味一味的藥,就是飲片)。

       2017年,中藥材因質(zhì)量問(wèn)題被日本、韓國、美國、歐盟扣留和退回44次。世界貿易組織在今年7月發(fā)布通報稱(chēng),歐盟將針對我國枸杞及茶葉相關(guān)產(chǎn)品的農藥殘留實(shí)施官方監控,主要關(guān)注雙甲脒及***的殘留。

       完善藥品標準,提升飲片品質(zhì),國家層面已逐步達成共識?!吨袊幍洹纷?010版起,標準的制定就走向了快車(chē)道。按照五年一改版,十年一換代的模式,藥典委在2020版《中國藥典》即將推出的近一年來(lái)更是大動(dòng)作頻頻。

       今年1月,國家藥典委發(fā)布2020年版《中國藥典》編制大綱,提出“全面制定中藥材、飲片重金屬及有害元素、農藥殘留的限量標準”。

       出口的一批枸杞,在歐洲因為農藥殘留不合格而被扣留。對于李貴這種小型的藥材出口公司而言,“自動(dòng)扣留”無(wú)疑殺傷力巨大,整個(gè)8月份,藥材出口商李貴都悶悶不樂(lè )。

 

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