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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 中國自主研發(fā)人源化抗CD25單克隆抗體開(kāi)出首張處方

中國自主研發(fā)人源化抗CD25單克隆抗體開(kāi)出首張處方

來(lái)源:美通社
  2019-10-18
中國自研人源化抗CD25單克隆抗體健尼哌10月17日在復旦大學(xué)附屬中山醫院開(kāi)出首張處方。該單克隆抗體藥物由三生國健自主研發(fā)生產(chǎn),用于預防腎移植引起的急性排斥反應。

       中國自研人源化抗CD25單克隆抗體健尼哌10月17日在復旦大學(xué)附屬中山醫院開(kāi)出首張處方。該單克隆抗體藥物由三生國健自主研發(fā)生產(chǎn),用于預防腎移植引起的急性排斥反應。

       腎移植作為終末期慢性腎衰竭患者最理想的腎 臟替代療法,在全球范圍內迅速推廣。中國腎移植科學(xué)登記系統數據中心統計數據表明:2015年我國共完成腎移植手術(shù)7131例,僅次于美國居世界第2位。

       但是,腎移植術(shù)后移植物的長(cháng)期存活率卻一直不高。2019年2月《Am J Transplant》上發(fā)表了最新的OPTN/SRTR 年度報告顯示:死亡供腎移植后, 10年全因移植物功能衰竭率為49.7%,意味著(zhù)10年的移植物存活率僅為50.3%。

       為了提高移植物的長(cháng)期存活率,免疫抑制劑的應用至關(guān)重要。臨床應用表明,抗體誘導治療可減少急性排斥反應,可使術(shù)后早期急性排斥反應發(fā)生率降低30%-40%。[1]近年來(lái),選擇合理的免疫抑制劑方案,減少不良反應發(fā)生率,改善腎移植患者長(cháng)期生存已成為新趨勢,異源蛋白量更少的人源化抗體更是我國器官移植發(fā)展的需要。

       2019年6月,由三生國健自主研發(fā)的首個(gè)人源化抗CD25單克隆抗體健尼哌獲得了國家藥品監督管理局的藥品GMP證書(shū),用于預防腎移植引起的急性排斥反應,可與常規免疫抑制方案連用,顯著(zhù)提高移植器官存活率,改善患者生存質(zhì)量。

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