此前澳大利亞格里菲斯大學(xué)研究者利用CRISPR基因編輯技術(shù)，阻礙宮頸癌細胞生長(cháng)，成功消滅了小白鼠體內的腫瘤。
為了證明實(shí)驗中療法的有效性，研究小組用帶有人類(lèi)宮頸癌細胞的活小鼠進(jìn)行實(shí)驗，并對其進(jìn)行了測試。其結果令人驚訝：實(shí)驗小鼠中的腫瘤完全消失了，存活率達到了。研究團隊還報告說(shuō)，目前為止，實(shí)驗小鼠身上沒(méi)有發(fā)現任何副作用，例如炎癥和其他現象。
CRISPR-Cas9是細菌和古細菌在長(cháng)期演化過(guò)程中形成的一種適應性免疫防御，可用來(lái)對抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)，則是對靶向基因進(jìn)行特定DNA修飾的技術(shù)，這項技術(shù)也是目前用于基因編輯中前沿的方法，相對于傳統的基因編輯系統，該系統具有更加高效、操作簡(jiǎn)單、細胞**小等特點(diǎn)。以CRISPR-Cas9基礎的基因編輯技術(shù)在一系列基因治療的應用領(lǐng)域都展現出極大的應用前景，CRISPR-Cas9工程學(xué)的最新進(jìn)展已開(kāi)發(fā)更具針對性和更安全的基因療法。在癌癥中的挑戰是知道導致致癌基因的驅動(dòng)因素，全身**最小的靶器官有效和安全的給藥方法阻礙了這些療法的轉化，對靶向特異性基因進(jìn)行編輯，并證明無(wú)長(cháng)期不良反應。HPV病毒將兩個(gè)分別稱(chēng)為E6和E7的特定基因整合到人類(lèi)基因組中，然后推動(dòng)癌變的進(jìn)程。這使得這些致癌基因成為CRISPR的理想靶點(diǎn)，由于它們僅出現在癌細胞中，這使得破壞它們對健康細胞不會(huì )產(chǎn)生任何風(fēng)險。
此次研究最重要的結論是聚乙二醇脂質(zhì)復合物是CRISPR-Cas9治療的一種有效的全身給藥載體，脂質(zhì)復合CRISPR-Cas9系統給藥有效清除腫瘤。這些結論支持使用聚乙二醇化脂肪叢對基于質(zhì)粒的CRISPR-Cas9療法的系統遞送，但是在目前正在進(jìn)行的免疫活性動(dòng)物模型中，需要評估治療安全性和細胞**。
該研究團隊表示，希望在接下來(lái)的五年內為人類(lèi)臨床試驗做好治療準備。它也能夠適用于其他類(lèi)型的癌癥。而早在2016年CRISPR技術(shù)就已進(jìn)行了臨床試驗，利用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)敲除基因再回輸入患者體內用以治療肺癌，試驗由四川大學(xué)華西醫院腫瘤學(xué)家盧鈾教授及其研究小組進(jìn)行，所以利用CRISPR技術(shù)治愈宮頸癌的可行性很高。
宮頸癌是最常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤。原位癌高發(fā)年齡為30～35歲，浸潤癌為45～55歲，近年來(lái)其發(fā)病有年輕化的趨勢。高危型HPV（人乳頭瘤病毒）持續感染是宮頸癌的主要危險因素，90%以上的宮頸癌伴有高危型HPV感染。而現在宮頸癌主要治療方法是依靠化學(xué)治療，常用的藥品有順鉑、卡鉑、紫杉醇等，利用這些藥品阻止癌細胞對人體的侵襲，最終殺死癌細胞。
而近段時(shí)間國內也刮起了HPV**潮，這也是隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的不斷突破，研究人員在關(guān)注疾病治療的同時(shí)也將目光投向疾病的預防，試圖努力提前預防并減輕患者的痛苦。如今人們由已病治療的醫療保健意識逐漸向未病預防升級，預防機制和預測方法也將不斷成為研究重點(diǎn)。
目前在世界范圍內，僅有三種預防性HPV**研發(fā)成功，包括針對HPV6、11、16、18型的四價(jià)**，針對16、18型的二價(jià)**和針對6、11、16、18、31、33、45、52、58的九價(jià)**，分別于2006年、2007年和2014年相繼上市。中國臨床試驗數據顯示，四價(jià)HPV**隨訪(fǎng)至第78個(gè)月時(shí)，預防HPV16或18相關(guān)的CIN2、CIN3、原位腺癌和子宮頸癌的保護效力為（95%CI：32.2%～）；對HPV6、11、16或18相關(guān)的CIN1、CIN2、CIN3原位腺癌和子宮頸癌的保護效力也是（95%CI：70.9%～）。二價(jià)HPV**隨訪(fǎng)至72個(gè)月，對HPV16/18相關(guān)的6個(gè)月持續感染和（或）CIN1+、CIN2+的保護率分別是97.1%和87.3%，對HPV31/33/45相關(guān)6個(gè)月持續感染和CIN2+的保護率分別是51.6%和74.9%，對HPV31相關(guān)的CIN1+的保護率達到。預防性HPV**的不良反應與流感**、乙肝**等類(lèi)似，大部分接種對象沒(méi)有或僅有輕微的不良反應，嚴重的局部或全身性不良反應很少發(fā)生。大量監測數據亦證明了**的長(cháng)期安全性。
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