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Allievex完成A輪融資,開(kāi)發(fā)罕見(jiàn)小兒神經(jīng)退行性疾病新療法

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作者:Mailman  來(lái)源:動(dòng)脈網(wǎng)
  2019-10-31
2019年10月23日,處在臨床階段的生物技術(shù)公司Allievex Corporation(Allievex)宣布完成由Pappas Capital和Novo Holdings領(lǐng)投的A輪融資。

       2019年10月23日,處在臨床階段的生物技術(shù)公司Allievex Corporation(Allievex)宣布完成由Pappas Capital和Novo Holdings領(lǐng)投的A輪融資。

       此輪融資完成后,Pappas Ventures的執行合伙人Kyle Rasbach博士以及Novo Holdings的合伙人Tiba Aynechi博士將加入Allievex的董事會(huì )。

       Allievex由Pappas Capital創(chuàng )立,是一家處在臨床階段的生物技術(shù)公司。該公司正在開(kāi)發(fā)小兒神經(jīng)退行性疾病的新療法。Allievex的主要候選藥物traesinidase alfa是一種試驗性酶替代療法,它通過(guò)重組人的α-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)與衍生自胰島素樣生長(cháng)因子2(IGF2)的肽,用于治療兒童B型Sanfilippo綜合征或粘多糖貯積癥IIIB(MPS IIIB)。目前該藥物已被歐洲委員會(huì )和美國FDA指定為孤兒藥。

       B型Sanfilippo綜合征是一種由NAGLU缺乏引起的疾病。NAGLU是硫酸乙酰肝素(HS)降解所需的四種酶之一。B型Sanfilippo綜合征常見(jiàn)于2到6歲的兒童,癥狀表現包括行為障礙、智力衰退、睡眠障礙等,在某些情況下還包括輕度的畸形?;颊哳A后較差,生存周期較短。

       本輪融資所得資金將用于支持Allievex的主要候選藥物tralesinidase alfa的2期臨床研究。據悉,Allievex已獲得BioMarin Pharmaceutical Inc.的全球獨家授權。根據協(xié)議,Allievex將承擔與traesinidase alfa開(kāi)發(fā)和商業(yè)化相關(guān)的所有財務(wù)義務(wù),而B(niǎo)ioMarin則負責提供部分制造服務(wù)以支持營(yíng)銷(xiāo)授權備案。

       tradesinidase alfa的開(kāi)放計劃包括四項獨立且互補的多中心國際研究。BMN 250-901是B型Sanfilippo綜合征的觀(guān)察性研究項目,現已完成。BMN 250-201是一項正在進(jìn)行的2期治療研究,研究主體由BMN 250-901觀(guān)察性研究中的合格患者組成。BMN 250-202是一項治療擴展研究,旨在研究traesinidase alfa的長(cháng)期治療效果。BMN 250-902是對各種認知水平的0-18歲兒童B型Sanfilippo綜合征進(jìn)展的自然史研究。

       Allievex的創(chuàng )始人兼首席執行官Thomas P. Mathers說(shuō):“Allievex的使命是為患有罕見(jiàn)兒科神經(jīng)退行性疾病的兒童開(kāi)發(fā)新穎的療法。”

       Rasbach博士補充說(shuō):“Pappas Capital的戰略是建立創(chuàng )新的生命科學(xué)公司,而與Allievex的合作是我們戰略中的一個(gè)杰出例子。Allievex已成功結束了其第一輪融資,Thomas P. Mathers組建了一支經(jīng)驗豐富的生物技術(shù)團隊。我們相信Allievex具有巨大的潛力,可以改變罕見(jiàn)病兒童的生活。我們期待長(cháng)期幫助Allievex推動(dòng)其業(yè)務(wù)的發(fā)展。”

       Aynechi博士說(shuō):“作為父母,可以想象正在遭受MPS IIIB的兒童和家庭有多么痛苦。Novo在A(yíng)llievex上的大量投資使tradesinidase alfa得以持續發(fā)展。我們對Allievex團隊充滿(mǎn)信心,并期待推進(jìn)一系列罕見(jiàn)病計劃。

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