11月18日，瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）宣布收購生物技術(shù)公司Promedior。根據財務(wù)條款，羅氏將向Promedior支付3.9億美元的前期現金款項，如果其藥物獲得批準上市并達到營(yíng)銷(xiāo)目標，羅氏將再支付10億美元。
據悉，此次收購完成后，Promedior的纖維化疾病治療藥物將并入羅氏的藥物產(chǎn)品線(xiàn)。其中特發(fā)性肺纖維化（IPF）治療藥物PRM-151在中期臨床試驗中表現出令人滿(mǎn)意的療效。目前，僅有兩種藥物被批準用于IPF，其中一種是羅氏研發(fā)的Echebriet。
Promedior成立于2006年，總部位于美國馬薩諸塞州列克星敦，是一家臨床階段的生物技術(shù)與制藥公司。該公司致力于開(kāi)發(fā)靶向療法與創(chuàng )新藥物，以治療IPF和骨髓纖維化（MF）等罕見(jiàn)的纖維化類(lèi)疾病。自成立以來(lái)，Promedior得到了Morgenthaler Ventures、HealthCare Ventures和Forbion等全球領(lǐng)先的醫療保健風(fēng)險投資商的支持。
Promedior擁有Pentraxin-2藥物開(kāi)發(fā)平臺，并基于該平臺開(kāi)發(fā)了PRM-151和PTX-2等主要候選藥物。PRM-151在肺纖維化、MF、急慢性腎病和肝纖維化等疾病的臨床前模型中表現出廣泛的抗纖維化活性，并于2019年初被FDA授予突破性療法稱(chēng)號。
IPF是一種進(jìn)行性、不可逆轉的嚴重疾病，其特征是患者肺部組織纖維化并形成瘢痕，導致肺功能逐漸喪失，從而阻礙肺部氣體交換。IPF患者確診后的平均存活率為2至3年，致死率比乳腺癌、卵巢癌和結腸直腸癌等惡性腫瘤更高。美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）稱(chēng)，美國約有10萬(wàn)IPF患者，這類(lèi)疾病可能是遺傳和環(huán)境因素共同導致，但具體發(fā)病機制尚不明確。
羅氏成立于1896年，總部位于瑞士巴塞爾，是一家全球領(lǐng)先的生物科技公司。該公司致力于兩大核心醫藥業(yè)務(wù)——制藥和診斷技術(shù)，并以研發(fā)為基礎，為每位患者提供個(gè)性化治療方案。羅氏在體外診斷和抗腫瘤藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域占據領(lǐng)導地位，同時(shí)也是糖尿病管理方面的先驅。該公司的產(chǎn)品覆蓋神經(jīng)系統、皮膚病學(xué)、傳染病學(xué)和病毒學(xué)等醫學(xué)領(lǐng)域。
羅氏的業(yè)務(wù)遍及全球100多個(gè)國家，擁有員工近10萬(wàn)名，旗下有基因泰克（Genentech）等生物醫藥行業(yè)的全資子公司。羅氏致力于提高人類(lèi)的健康水平，改善人類(lèi)生活質(zhì)量。2018年，羅氏集團營(yíng)收達到568億瑞士法郎，研發(fā)投入高達109.8億美元。
Promedior首席執行官兼Lightstone Ventures普通合伙人Jason Lettmann表示：“經(jīng)過(guò)十多年的研究、開(kāi)發(fā)和投資，Promedior終于研制出了纖維化疾病的創(chuàng )新治療藥物。在我看來(lái)，羅氏與Promedior的發(fā)展戰略非常契合，此次收購將推進(jìn)這類(lèi)藥物的研發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程。”
羅氏制藥全球主管醫學(xué)博士James Sabry說(shuō)：“我們很高興將Promedior的產(chǎn)品與羅氏的藥物開(kāi)發(fā)平臺結合，進(jìn)一步擴大PRM-151在治療IPF和MF等纖維化疾病中的作用。我們將憑借專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識和過(guò)往的藥物研發(fā)經(jīng)驗，盡快實(shí)現PRM-151的商業(yè)化，為患者提供新的療法。”
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