12月1日起，新修訂的《藥品管理法》已經(jīng)正式施行，該管理法對中藥飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理及法律責任作出了一些新的規定，事中事后監管力度將進(jìn)一步加強，嚴懲重處違法行為。同時(shí)，為保障公眾用藥安全，全國范圍內組織開(kāi)展了藥品質(zhì)量抽查抽檢。筆者發(fā)現，自11月以來(lái)，從國家到地方，各藥品監督管理局陸續通告關(guān)于企業(yè)藥品不符合規定，或者藥企GMP被收走的消息。其中，中藥飲片依然是重點(diǎn)領(lǐng)域。
11月初，國家藥品監督管理局公告稱(chēng)，經(jīng)南京市食品藥品監督檢驗院等9家藥品檢驗機構檢驗，68家企業(yè)生產(chǎn)的83批次藥品不符合規定。其中，11家飲片企業(yè)生產(chǎn)的12批次補骨脂不符合規定；16家飲片企業(yè)生產(chǎn)的16批次補骨脂(鹽補骨脂)不符合規定，不符合規定項目為含量測定。11月底，國家藥品監督管理局又公布了40家企業(yè)生產(chǎn)的57批次不符合規定藥品。
遼寧?。?5批次藥品不符合規定
遼寧省藥品監督管理局公告稱(chēng)，經(jīng)遼寧省藥品檢驗檢測院檢驗，23家企業(yè)生產(chǎn)的25批次藥品不符合規定。其中，不符合規定的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)達20家。
安徽?。?家中藥飲片企業(yè)被收走GMP
2019年11月29-30日，安徽省藥品監督管理局連續發(fā)布公告，兩天內分別有1家中藥飲片企業(yè)在藥品GMP有因(飛行)檢查中不符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求，依據規定，企業(yè)的《藥品GMP證書(shū)》被收回。
廣東?。?8批次藥品不符合規定
11月25日，廣東省藥品監督管理局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于藥品抽查檢驗信息的通告2019年第7期，共有18個(gè)品種18批次經(jīng)檢驗不符合藥品標準規定，不符合規定的項目包括性狀、水分、鑒別、重量差異、含量測定、裝量、微生物限度等。
湖北?。?8批次藥品不符合標準規定
11月中旬，湖北省藥品監督管理局將2019年第3期藥品質(zhì)量抽檢中發(fā)現的38批次不符合標準規定藥品予以公告。不符合標準規定的藥品名單中，中藥材(飲片)有32批次。
重慶市：45批次藥品不符合規定
11月22日，重慶市藥品監督管理局網(wǎng)站發(fā)布通告稱(chēng)，經(jīng)重慶市食品藥品檢驗檢測研究院等5家藥品檢驗機構檢驗，28家企業(yè)生產(chǎn)的37批次藥品，以及在重慶中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)抽取的8批次中藥材不符合規定。
對于上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷(xiāo)售使用、召回等風(fēng)險控制措施，對不符合規定原因開(kāi)展調查并切實(shí)進(jìn)行整改。
新《藥品管理法》第十一章、第一百一十七條之規定，生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，除沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得外，還將被處以貨值金額的十倍以上二十倍以下之罰款。另外，生產(chǎn)、銷(xiāo)售的中藥飲片如果不符合藥品標準，即使產(chǎn)品不影響其安全性、有效性的，仍將會(huì )被處以十萬(wàn)元以上五十萬(wàn)元以下額度的罰款。
可見(jiàn)，未來(lái)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)會(huì )過(guò)得更加艱難。在新規實(shí)施，以及密集的飛檢、頻頻的行業(yè)監管下，飲片企業(yè)需迎難而上，嚴把質(zhì)量關(guān)，按照標準規范生產(chǎn)，切勿再得過(guò)且過(guò)！
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