2019年12月9日，國家藥監局網(wǎng)站發(fā)布公告稱(chēng)，近日齊魯制藥有限公司研制的貝伐珠單抗注射液（商品名：安可達）上市注冊申請獲得批準。該藥是國內獲批的首個(gè)貝伐珠單抗生物類(lèi)似藥，主要用于晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌、轉移性結直腸癌患者的治療。
貝伐珠單抗是利用重組DNA技術(shù)制備的一種人源化單克隆抗體IgG1，通過(guò)與人血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）結合，抑制VEGF與其受體結合，阻斷血管生成的信號傳導途徑，抑制腫瘤細胞生長(cháng)。作為抗腫瘤血管生成的重要藥物之一，貝伐珠單抗被應用于多種惡性腫瘤的治療。
此次獲批的貝伐珠單抗注射液是由齊魯制藥有限公司申報，是國內首家以原研貝伐珠單抗為參照藥、按照生物類(lèi)似藥途徑研發(fā)和申報生產(chǎn)的產(chǎn)品，獲得國家重大新藥創(chuàng )制專(zhuān)項支持，國家藥監局按照優(yōu)先審評審批程序批準該品種上市。本品的獲批上市將提高該類(lèi)藥品的可及性，為國內患者治療提供了新的選擇。
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