天士力（1月14日）發(fā)布公告稱(chēng)，控股子公司遼寧天士力近日收到國家藥品監督管理局頒發(fā)的關(guān)于吲達帕胺片2.5mg規格的《藥品補充申請批件》，該藥通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。
吲達帕胺片為磺胺類(lèi)利尿劑，具有利尿和鈣拮抗作用，是一種強效、長(cháng)效的降壓藥，臨床上主要用于治療原發(fā)性高血壓，原研廠(chǎng)家為施維雅。
根據 PDB 藥物綜合數據庫數據顯示，吲達帕胺片2018年在全球銷(xiāo)售額為8.19億美元，同比上漲3.80%。據藥智醫院銷(xiāo)售數據，2016年至2019年，國內樣本醫院，吲達帕胺片銷(xiāo)售額逐年上漲，2018年達1152.22萬(wàn)元，同比增長(cháng)18.87%，其中天津力生制藥占比56.45%。
天士力為國內第6家通過(guò)該品種通過(guò)一致性評價(jià)的廠(chǎng)家，重慶藥友、廣東安諾藥業(yè)、國藥集團、巨先藥業(yè)、匯元藥業(yè)相同規格的藥品已相繼過(guò)評。
天士力還表示，截至公告日，遼寧天士力針對該藥品一致性評價(jià)已投入研發(fā)費用約為748.07萬(wàn)元人民幣
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