導讀：該專(zhuān)利是眾生藥業(yè)控股子公司眾生睿創(chuàng )在肝病領(lǐng)域布局的第二個(gè)創(chuàng )新藥ZSP0678項目的化合物專(zhuān)利，屬于該項目的核心專(zhuān)利。
1月17日，眾生藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，公司控股子公司眾生睿創(chuàng )收到美國專(zhuān)利商標局頒發(fā)的專(zhuān)利證書(shū)，專(zhuān)利名稱(chēng)為“作為PPAR激動(dòng)劑的吡咯烷衍生物”。
該專(zhuān)利是眾生藥業(yè)控股子公司眾生睿創(chuàng )在肝病領(lǐng)域布局的第二個(gè)創(chuàng )新藥ZSP0678項目的化合物專(zhuān)利，屬于該項目的核心專(zhuān)利。
ZSP0678 是眾生睿創(chuàng )研發(fā)的具有明確作用機制并具有自主知識產(chǎn)權的用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）的創(chuàng )新藥物。
目前，ZSP0678 片用于治療 NASH 臨床試驗已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，在中國健康志愿者的 I 期臨床試驗已經(jīng)啟動(dòng)，并已完成首例志愿者入組和給藥，臨床試驗的工作正按計劃積極推進(jìn)中；ZSP0678 片新增適應癥“治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）”的臨床試驗注冊申請獲得 NMPA 受理，并已收到《受理通知書(shū)》。
本次 ZSP0678 項目化合物專(zhuān)利獲得美國授權，是該項目化合物專(zhuān)利繼獲得澳大利亞專(zhuān)利授權后的又一個(gè)專(zhuān)利授權，ZSP0678 項目的全球知識產(chǎn)權保護體系逐漸完善。
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