哮喘是一種影響著(zhù)全球2.3億人的疾病。哮喘的治療遵循國家和國際循證指南，但個(gè)體間存在治療反應差異，這種差異與多種因素有關(guān)（疾病亞型和嚴重程度以及環(huán)境因素）?；颊叩幕蛐鸵矔?huì )影響哮喘治療的結果。近日，來(lái)自利物浦大學(xué)的Charlotte King等研究人員對藥物基因組學(xué)研究中與哮喘藥物相關(guān)的藥物不良反應（ADR）進(jìn)行了系統回顧，并對兒童哮喘聯(lián)合會(huì )成員進(jìn)行了藥物基因組學(xué)調查。這項研究的目的是確定哮喘藥物基因組研究中ADR的當前優(yōu)先順序，并確定未來(lái)的研究?jì)?yōu)先順序。這項研究結果發(fā)表在《The Pharmacogenomics Journa》期刊上。
關(guān)于哮喘藥物不良反應的藥物基因組學(xué)研究很少，這是第一次系統的回顧，研究人員考慮到抗哮喘藥物的危害及其與個(gè)體遺傳變異性的關(guān)系，選擇了五項研究結果作為系統回顧，這五項研究分別是一項檢測吸入短效β2受體激動(dòng)劑（SABA）的不良反應的研究；一項分析長(cháng)效β2受體激動(dòng)劑（LABA）的研究；三項檢測皮質(zhì)類(lèi)固醇的使用的研究。在SABA和LABA研究中，應用了候選基因方法，而在三種皮質(zhì)類(lèi)固醇研究中，使用了全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS）。
最后研究人員確定了六種不同的藥物不良反應，它們與藥物基因組學(xué)有關(guān)，但這些只是哮喘藥物基因組學(xué)研究的一小部分。
研究人員表示這項研究有一定的局限性，因為所產(chǎn)生的數據的質(zhì)量取決于已出版物的質(zhì)量，并且缺乏涵蓋一系列藥物和ADR的合格文章，這些研究有著(zhù)相對較小的樣本量，并且ADR的多樣性排除了薈萃分析。然而，兒童哮喘聯(lián)合會(huì )成員對ADR的識別和優(yōu)先排序是一個(gè)積極的信號，表明未來(lái)的藥物基因組學(xué)研究可能包括更多的ADR以及療效研究。
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