強生日前日宣布，旗下楊森制藥與美國衛生及公共服務(wù)部（HHS）下屬生物醫學(xué)高級研究與發(fā)展管理局（BARDA）擴大合作，進(jìn)一步加快其研究性冠狀病毒**項目。
上月底，強生宣布加入抗擊新型冠狀病毒（COVID-19）的行列。該公司表示，正在調集楊森制藥的資源，啟動(dòng)多項計劃，以應對新型冠狀病毒的爆發(fā)。作為計劃的一部分，楊森已著(zhù)手針對冠狀病毒開(kāi)發(fā)一款候選**，并與全球合作伙伴進(jìn)行廣泛的密切合作，篩選其抗病毒分子庫，以加速識別對COVID-19具有抗病毒活性的化合物。
根據強生上月底發(fā)布的公告，該公司的應對計劃也包括核查冠狀病毒發(fā)病機制中已知的路徑，用以判斷此前測試的藥物是否可用于幫助患者抵抗冠狀病毒感染，減輕非致命性病例的嚴重程度。另外，強生旗下在華制藥子公司西安楊森已向上海公共衛生臨床中心及武漢大學(xué)中南醫院捐贈了共300盒抗艾滋病藥物——普澤力?（達蘆那韋考比司他片）用于臨床試驗性治療。同時(shí)，西安楊森還向中國疾病預防控制中心（CDC）病毒病預防控制所捐贈了50盒普澤力?用于抗新型冠狀病毒的實(shí)驗室研究。
與BARDA的合作將加速楊森的**項目，但該項目的基本范圍仍保持不變，重點(diǎn)仍是利用楊森的AdVac? 腺病毒載體平臺和/或PER.C6?生產(chǎn)細胞系技術(shù)，快速研制出一種能夠保護人們免受COVID-19感染的**。楊森的**技術(shù)可提供快速升級制造最優(yōu)候選**的能力，該技術(shù)曾被用于開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)楊森埃博拉試驗性**，目前已部署用于剛果民主共和國和盧旺達，同時(shí)也已被公司用于開(kāi)發(fā)寨卡病毒、呼吸道合胞病毒和艾滋病候選**。
根據協(xié)議，楊森和BARDA將共同籌集資金和資源，加速候選**進(jìn)入I期臨床開(kāi)發(fā)的進(jìn)程。一旦**進(jìn)入臨床，BARDA將提供更多的資金，推進(jìn)候選**的開(kāi)發(fā)。同時(shí)，楊森將努力提高生產(chǎn)和制造能力，以滿(mǎn)足公共衛生需要。楊森還將爭取其他合作伙伴的支持，以擴大獲得**的機會(huì )，滿(mǎn)足世界各地社區的需求。
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