賽諾菲和再生元旗下的重磅炸 彈藥物Dupixent搶占了大部分特應性皮炎的市場(chǎng)份額。但是在哮喘適應癥方面，盡管Dupixent獲得了批準，但巨大的競爭壓力讓Dupixent的拓展看起來(lái)似乎不是特別順利。
日前，英國國家衛生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）宣布不推薦Dupixent用于治療嚴重哮喘。
NICE認為，Dupixent與市場(chǎng)上其他哮喘可用藥物（包括葛蘭素史克Nucala、梯瓦Cinqair和阿斯利康Fasenra）缺乏頭對頭的對比試驗數據，并稱(chēng)該藥不符合成本收益標準，因此決定不推薦該藥用于嚴重哮喘的治療。
NICE表示，Dupixent目前已被英國國家衛生局列為常規藥物，用于治療嚴重的特應性皮炎或濕疹，兩支預裝注射器的價(jià)格為1,264.89英鎊，并有保密折扣。NICE此次的拒絕推薦，將會(huì )對賽諾菲和再生元計劃在未來(lái)幾年實(shí)現Dupixent年銷(xiāo)售額100億歐元的目標，造成些許的挫折。
Dupixent是靶向IL-4受體α的抗體藥物，能夠同時(shí)結合并阻斷IL-4和IL-13信號，2017年3月該藥獲得美國FDA批準，成為首個(gè)治療中度至重度特應性皮炎的生物制劑。2018年10月，FDA批準Dupixent作為一種附加（add-on）維持療法，用于治療年齡在12歲及以上的中度至重度哮喘青少年及成人患者，具體包括兩類(lèi)：嗜酸性表型哮喘，及口服皮質(zhì)類(lèi)固醇依賴(lài)性哮喘。
2019年12月，賽諾菲首席執行官Paul Hudson宣布這家公司將集中精力在六個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域推進(jìn)努力，包括血友病、腫瘤學(xué)、血液學(xué)、罕見(jiàn)疾病和神經(jīng)病學(xué)，但不包括糖尿病和心血管疾病。賽諾菲目前相當重視Dupixent，將在今年推出多項計劃大力推廣Dupixent，包括新的適應癥和新的市場(chǎng)。Hudson預計，Dupixent 2020年銷(xiāo)售額將從2019年的20.7億歐元增長(cháng)到100億歐元。
雖然Hudson預測了Dupixent的快速增長(cháng)，但其他制藥商也正在加速尋找競爭機會(huì )。截止到去年12月，市場(chǎng)上有23種相關(guān)藥物處于開(kāi)發(fā)階段，值得注意的是輝瑞的abrocitinib，該藥在去年10月份取得了積極的3期試驗數據。有力的競爭者還包括禮來(lái)和Incyte的Olumiant、Dermira的lebrikizumab等。
參考來(lái)源：Sanofi, Regeneron's Dupixent hits setback at NICE in severe asthma
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