3月11日，復星醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“復宏漢霖”）于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）就重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液（即HLX10；以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該新藥”）聯(lián)合化療（白蛋白紫杉醇）用于治療經(jīng)一線(xiàn)化療失敗的晚期宮頸癌（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該治療方案”）啟動(dòng)II期臨床研究。
該新藥為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的創(chuàng )新型治療用生物制品，擬用于實(shí)體瘤治療，目前也正進(jìn)一步探索慢性乙型肝炎治療的可能性。
截至本公告日，該新藥及與該新藥有關(guān)的聯(lián)合療法的其他研究情況如下：
圖片來(lái)源：新浪醫藥新聞
注1：HLX04即重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液。
注2：HLX07即重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液。
截至本公告日，于全球（包括中國境內）上市的靶向PD-1的單克隆抗體藥品包括默沙東制藥有限公司的可瑞達?、美國百時(shí)美施貴寶公司的歐狄沃?等。根據IQVIAMIDASTM最新數據（由IQVIA提供，IQVIA是全球領(lǐng)先的醫藥健康產(chǎn)業(yè)專(zhuān)業(yè)信息和戰略咨詢(xún)服務(wù)提供商），2019年度，靶向PD-1的單克隆抗體藥品于全球（包括中國境內）的銷(xiāo)售額約為187.41億美元。截至2020年2月，本集團現階段針對該新藥的累計研發(fā)投入為人民幣約47,257萬(wàn)元（未經(jīng)審計）。
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