3月30日,陽(yáng)普醫療發(fā)布晚間公告稱(chēng),公司研發(fā)的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )ǎ┇@得歐盟CE認證。
該核酸檢測產(chǎn)品為新冠肺炎的疑似患者、無(wú)癥狀患者、密切接觸者提供PCR實(shí)驗室檢測手段,為疾控部門(mén)和醫療機構提供診斷參考依據,在全球范圍內助力新型冠狀病毒感染的疫情防控工作。
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